(1R,4aR,4bS,8aS,10aR)-9-[1-Ethoxycarbonyl-meth-(E)-ylidene]-7-isopropyl-1,4a-dimethyl-1,2,3,4,4a,4b,5,6,8a,9,10,10a-dodecahydro-phenanthrene-1-carboxylic acid methyl ester | 215253-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,4aR,4bS,8aS,10aR)-9-[1-Ethoxycarbonyl-meth-(E)-ylidene]-7-isopropyl-1,4a-dimethyl-1,2,3,4,4a,4b,5,6,8a,9,10,10a-dodecahydro-phenanthrene-1-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (1R,4aR,4bS,8aS,9E,10aR)-9-(2-ethoxy-2-oxoethylidene)-1,4a-dimethyl-7-propan-2-yl-3,4,4b,5,6,8a,10,10a-octahydro-2H-phenanthrene-1-carboxylate
• CAS: 215253-37-5
• 化学式: C₂₅H₃₈O₄
• 分子量: 402.574
• InChiKey: UPLUKKJDGHYHIY-YDAUCZMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4aR,4bS,8aS,10aR)-9-[1-Ethoxycarbonyl-meth-(E)-ylidene]-7-isopropyl-1,4a-dimethyl-1,2,3,4,4a,4b,5,6,8a,9,10,10a-dodecahydro-phenanthrene-1-carboxylic acid methyl ester 在 四氧化锇 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 作用下， 以 吡啶 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以4%的产率得到(1R,4aR,4bS,7S,8S,8aS,10aR)-9-[1-Ethoxycarbonyl-meth-(E)-ylidene]-7,8-dihydroxy-7-isopropyl-1,4a-dimethyl-tetradecahydro-phenanthrene-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Transformations of Abietic Acid IV [1]. B- and C-Ring Oxidation

  摘要：

  DOI：

  10.1007/pl00013500
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4aR,4bS,8aS,9R,10aR)-9-Ethoxycarbonylmethyl-9-hydroxy-7-isopropyl-1,4a-dimethyl-1,2,3,4,4a,4b,5,6,8a,9,10,10a-dodecahydro-phenanthrene-1-carboxylic acid methyl ester 在 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 18.0h， 以67%的产率得到(1R,4aR,4bS,8aS,10aR)-9-[1-Ethoxycarbonyl-meth-(E)-ylidene]-7-isopropyl-1,4a-dimethyl-1,2,3,4,4a,4b,5,6,8a,9,10,10a-dodecahydro-phenanthrene-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Transformations of Abietic Acid IV [1]. B- and C-Ring Oxidation

  摘要：

  DOI：

  10.1007/pl00013500