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(-)-2,9-dihydroxyl-3,11-dimethoxy-1,10-dinitrotetrahydroprotoberberine | 1392426-19-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(-)-2,9-dihydroxyl-3,11-dimethoxy-1,10-dinitrotetrahydroprotoberberine
英文别名
(13aS)-3,11-dimethoxy-1,10-dinitro-6,8,13,13a-tetrahydro-5H-isoquinolino[2,1-b]isoquinoline-2,9-diol
(-)-2,9-dihydroxyl-3,11-dimethoxy-1,10-dinitrotetrahydroprotoberberine化学式
CAS
1392426-19-5
化学式
C19H19N3O8
mdl
——
分子量
417.375
InChiKey
CWPDUEHYTZWNAR-LBPRGKRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    154
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    紫堇属生物活性异喹啉生物碱
    摘要:
    12 种异喹啉生物碱,包括两种新的含硝基四氢原小檗碱,(-)-2,9-dihydroxyl-3,11-dimethoxy-1,10-dinitrotetrahydroprotoberberine (1) 和 (+)-4-nitroisoapocavidine (2),从Corydalis saxicola Bunting 的全株。新化合物的结构是通过光谱分析和化学证据确定的。评估了这些分离株对胆碱酯酶和犬细小病毒的抑制活性。化合物 1 和 1A、(+)-1-nitroapocavidine (5)、小檗碱 (8)、palmatine (9)、dehydrocavidine (10) 和 sanguinarine (11) 对乙酰胆碱酯酶显示出有效的抑制活性,IC(50) 值较小小于 10 µM,而只有化合物 1 对犬细小病毒的活性较弱。
    DOI:
    10.1055/s-0031-1280126
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文献信息

  • Bioactive Isoquinoline Alkaloids from<i>Corydalis saxicola</i>
    作者:Qiao-Qin Huang、Jun-Long Bi、Qian-Yun Sun、Fu-Mei Yang、Yue-Hu Wang、Gui-Hua Tang、Fu-Wei Zhao、Huan Wang、Jin-Jin Xu、Edward Kennelly、Chun-Lin Long、Ge-Fen Yin
    DOI:10.1055/s-0031-1280126
    日期:2012.1
    Twelve isoquinoline alkaloids including two new nitro-containing tetrahydroprotoberberines, (-)-2,9-dihydroxyl-3,11-dimethoxy-1,10-dinitrotetrahydroprotoberberine (1) and (+)-4-nitroisoapocavidine (2), were isolated from the whole plant of Corydalis saxicola Bunting. The structures of the new compounds were established by spectroscopic analysis and chemical evidence. The inhibitory activity of these
    12 种异喹啉生物碱,包括两种新的含硝基四氢原小檗碱,(-)-2,9-dihydroxyl-3,11-dimethoxy-1,10-dinitrotetrahydroprotoberberine (1) 和 (+)-4-nitroisoapocavidine (2),从Corydalis saxicola Bunting 的全株。新化合物的结构是通过光谱分析和化学证据确定的。评估了这些分离株对胆碱酯酶和犬细小病毒的抑制活性。化合物 1 和 1A、(+)-1-nitroapocavidine (5)、小檗碱 (8)、palmatine (9)、dehydrocavidine (10) 和 sanguinarine (11) 对乙酰胆碱酯酶显示出有效的抑制活性,IC(50) 值较小小于 10 µM,而只有化合物 1 对犬细小病毒的活性较弱。
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