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benzyl (R)-4-(4-bromophenyl)-2-(nitromethyl)-4-oxobutanoate | 1185984-98-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl (R)-4-(4-bromophenyl)-2-(nitromethyl)-4-oxobutanoate
英文别名
benzyl (2R)-4-(4-bromophenyl)-2-(nitromethyl)-4-oxobutanoate
benzyl (R)-4-(4-bromophenyl)-2-(nitromethyl)-4-oxobutanoate化学式
CAS
1185984-98-8
化学式
C18H16BrNO5
mdl
——
分子量
406.233
InChiKey
RWJBKXYZSRDNIZ-OAHLLOKOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    89.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苄基2-氧代乙酸酯 在 C29H28F6N4OS 、 magnesium sulfate 作用下, 以 四氢呋喃5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene乙醚 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 benzyl (R)-4-(4-bromophenyl)-2-(nitromethyl)-4-oxobutanoate
    参考文献:
    名称:
    硝基烷对4-氧-烯酸酯的高度对映选择性有机催化迈克尔加成。
    摘要:
    已经公开了使用硝基烷作为亲核试剂和4-氧-烯酸酯作为迈克尔受体的有用的迈克尔加成反应,并且该反应允许以高收率和优异的对映选择性(高达98%ee)方便地获得官能化的手性γ-酮酯。 ,催化剂负载低。
    DOI:
    10.1039/b905033g
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