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ethyl 1-(4-methoxybenzyl)-4-phenyl-v-triazole-5-carboxylate | 81581-08-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 1-(4-methoxybenzyl)-4-phenyl-v-triazole-5-carboxylate
英文别名
ethyl 1-(4-methoxybenzyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole-5-carboxylate;ethyl 3-[(4-methoxyphenyl)methyl]-5-phenyltriazole-4-carboxylate
ethyl 1-(4-methoxybenzyl)-4-phenyl-v-triazole-5-carboxylate化学式
CAS
81581-08-0
化学式
C19H19N3O3
mdl
——
分子量
337.378
InChiKey
RJTMIAZMYLWRQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    66.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 1-(4-methoxybenzyl)-4-phenyl-v-triazole-5-carboxylate三氟乙酸 作用下, 反应 1.25h, 以74%的产率得到4-phenyl-1H-1,2,3-triazole-5-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Buckle, Derek R.; Rockell, Caroline J.M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 627 - 630
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    发现和表征1H-1,2,3-三唑衍生物作为新型前列腺素EP4受体拮抗剂,用于癌症免疫治疗。
    摘要:
    前列腺素EP4受体是与炎症介质PGE 2在肿瘤微环境中引起的免疫抑制相关的关键受体之一。近年来,EP4信号传导的阻断增强了免疫介导的肿瘤消除作用,已成为一种有前景的癌症免疫疗法策略。在我们努力发现新型亚型选择性EP4拮抗剂的过程中,我们设计并合成了一类基于1H-1,2,3-三唑的配体,这些配体对人EP4受体具有低纳摩尔拮抗作用,并且具有出色的亚型选择性。最有前途的化合物59在EP4钙流量和cAMP响应元件报告基因分析中表现出个位数的纳摩尔浓度,并有效抑制巨噬细胞中多个免疫抑制相关基因的表达。基于其良好的ADMET性能,选择化合物59用于进一步的体内生物学评估。口服给予化合物59可显着抑制小鼠CT26结肠癌模型中的肿瘤生长,并伴随肿瘤组织中细胞毒性T淋巴细胞的浸润增强。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.9b01269
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文献信息

  • BUCKLE, D. R.;ROCKELL, C. J. M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 2, 627-630
    作者:BUCKLE, D. R.、ROCKELL, C. J. M.
    DOI:——
    日期:——
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