ethyl (E)-3-(6-methyl-2-naphthyl)crotonate | 212078-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-3-(6-methyl-2-naphthyl)crotonate
• 英文别名: ethyl (E)-3-(6-methylnaphthalen-2-yl)but-2-enoate
• CAS: 212078-36-9
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• 分子量: 254.329
• InChiKey: GAFWFYKXNQXEMT-JLHYYAGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-3-(6-methyl-2-naphthyl)crotonate 在 ammonium chloride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 (E)-3-(6-methyl-2-naphthyl)-2-buten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Fused ring compounds, process for producing the same and use thereof

  摘要：

  提供一种新颖的化合物，其化学式为： 其中A1是一个5或6成员环，可以被不含环状基团的基团取代，A2是一个芳香环，可以被取代，X是一个二价基团，Y是一个氮原子或一个亚甲基基团，Z是一个可以被取代的乙烯基或乙炔基，R是一个可以被取代的杂环基团，但不包括3,4-二氢-6-[3-(1H-咪唑-1-基)-1-丙烯基]-2(1H)-喹啉和2-[3-[5-乙基-6-甲基-2-(苄氧基)-3-吡啶基]-1-丙烯基]苯并噁唑，或其盐，具有类固醇C17,20-裂解酶抑制活性，对于预防和治疗患有原发性癌症、恶性肿瘤、其转移和复发等疾病的哺乳动物是有用的。

  公开号：

  US06420375B1
• 作为产物：
  描述：

  1-(6-甲基-2-萘基)乙酮 、 sodium;hydride 、 磷酰基乙酸三乙酯 在 水 、 Brine 、 正己烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以gave the titled compound (3.25 g) as a colorless solid的产率得到ethyl (E)-3-(6-methyl-2-naphthyl)crotonate
  参考文献：
  名称：

  Fused ring compounds, process for producing the same and use thereof

  摘要：

  提供一种新的化合物，其化学式为：[其中A1是一个5或6成员环，可以被不含环状基团的基团取代，A2是一个芳香环，可以被取代，X是一个双价基团，Y是一个氮原子或一个甲烷基团，Z是一个可以被取代的乙烯基或乙炔基，R是一个可以被取代的杂环基团，但不包括3,4-二氢-6-[3-(1H-咪唑-1-基)-1-丙烯基]-2(1H)-喹啉酮和2-[3-[5-乙基-6-甲基-2-(苄氧基)-3-吡啶基]-1-丙烯基]苯并噁唑。或其盐，具有类固醇C17,20-裂解酶抑制活性，并且对于预防和治疗哺乳动物患上的原发性恶性肿瘤、其转移和复发等疾病有用。

  公开号：

  US06420375B1