(6R,7R,)-1,8,13,16-tetraoxadispiro[5.0.5.4]hexadec-14-ene-14,15-dinitrile | 189367-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6R,7R,)-1,8,13,16-tetraoxadispiro[5.0.5.4]hexadec-14-ene-14,15-dinitrile
• 英文别名: (6R,7R)-5,12,13,16-tetraoxadispiro[5.0.57.46]hexadec-14-ene-14,15-dicarbonitrile
• CAS: 189367-76-8
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₄
• 分子量: 276.292
• InChiKey: MTAVKDVFGQLAJI-ZIAGYGMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,7R,)-1,8,13,16-tetraoxadispiro[5.0.5.4]hexadec-14-ene-14,15-dinitrile 在 magnesium n-propoxide 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Enantiomerically Pure“Winged” Spirane Porphyrazinoctaols

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199707601
• 作为产物：
  描述：

  5,5',6,6'-四氢-4H,4'H-2,2'-联吡喃 在 吡啶 、 盐酸 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 氨 、 碘 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (6R,7R,)-1,8,13,16-tetraoxadispiro[5.0.5.4]hexadec-14-ene-14,15-dinitrile
  参考文献：
  名称：

  Enantiomerically Pure“Winged” Spirane Porphyrazinoctaols

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199707601

文献信息

• Porphyrazinediols:  Synthesis, Characterization, and Complexation to Group IVB Metallocenes
  作者：Nathalie Bellec、Antonio Garrido Montalban、D. Bradley G. Williams、Andrew S. Cook、Mairin E. Anderson、Xidong Feng、Anthony G. M. Barrett、Brian M. Hoffman

  DOI：10.1021/jo9916840

  日期：2000.3.1

  The first metalated porphyrazinediols 11 have been prepared from (L)-(+)-dimethyl tartrate via conversion into the corresponding dispoke or 2,3-dimethoxy-2,3-butanediyl protected 2,3-dihydroxymaleonitrile, Linstead macrocyclization, transmetalation, and deprotection. Their stability is very dependent on the nature of the metal ion in the cavity of the porphyrazine. Reaction of these porphyrazinediols

  由（L）-（+）-酒石酸二甲酯通过转化为相应的排料或由2,3-二甲氧基-2,3-丁二基保护的2,3-二羟基马来腈，Linstead大环化，反金属化和脱保护。它们的稳定性非常依赖于卟啉腔中金属离子的性质。这些卟啉嗪二醇与茂金属二氯化物的反应产生了新的单卟啉卟啉12，而DDQ氧化然后用二氨基马来腈捕获则得到了新的卟啉嗪二腈14。
• Synthesis, Characterization and Reactions of Enantiomerically Pure ‘Winged’ Spirane Porphyrazines
  作者：Shun-ichiro Hachiya、Andrew S. Cook、D.Bradley G. Williams、Antonio Garrido Montalban、Anthony G.M. Barrett、Brian M. Hoffman

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00607-4

  日期：2000.8

  A series of enantiomerically pure porphyrazineoctaol derivatives have been prepared from l-(+)-dimethyl tartrate via conversion into the corresponding dispoke protected dihydroxymaleonitrile, Linstead macrocyclization and transmetallation. The derived chloromanganese(III) complexes catalyzed the epoxidation of styrene with sodium hypochlorite as the oxygen atom source but with modest enantioselectivities

  从1-（+）-酒石酸二甲酯通过转化成相应的受保护的二羟基马来腈，Linstead大环化和金属转移反应，制备了一系列对映体纯的卟啉嗪辛醇衍生物。衍生的氯锰（III）络合物以次氯酸钠作为氧原子源催化苯乙烯的环氧化，但对映选择性不高（<25％）。
• Enantiomerically Pure“Winged” Spirane Porphyrazinoctaols
  作者：Andrew S. Cook、D. Bradley G. Williams、Andrew J. P. White、David J. Williams、Steven J. Lange、Anthony G. M. Barrett、Brian M. Hoffman

  DOI：10.1002/anie.199707601

  日期：1997.4.18