magnesium n-propoxide | 35754-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: magnesium n-propoxide
• 英文别名: magnesium n-propylate；magnesium propanolate；magnesium propoxide；magnesium propylate；Mg(II) propanolate；Mg(O-n-Pr)2
• CAS: 35754-82-6
• 化学式: 2C₃H₇O*Mg
• 分子量: 142.481
• InChiKey: CJCCHWFIMCGBEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >100°C
• 闪点：
  >65°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.62
• 重原子数：
  5.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

安全信息

• TSCA：
  No
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  magnesium n-propoxide 反应 3.0h， 生成 magnesia
  参考文献：
  名称：

  Mg-Li双金属合金到烷氧基镁和氧化镁陶瓷纳米线的转化。

  摘要：

  具有增强的热和机械性能的技术上重要的复合材料依赖于高纵横比的高比强度陶瓷纳米纤维或纳米线（NW）的增强。然而，生产这种陶瓷NW的常规合成路线具有高得惊人的成本。现在，已证明无需使用催化剂，模板，昂贵或有毒的化学物质或任何外部刺激，即可将块状Mg-Li合金直接转化为Mg醇盐NWs。这种机制通过使相变前沿边界处的应变能最小化而进行，从而导致形成具有可调尺寸的超长NW。这样的醇盐纳米线很容易在空气中转化成尺寸相似的陶瓷MgO纳米线。合金晶粒尺寸和锂含量，合成温度的影响，

  DOI：

  10.1002/anie.201910141
• 作为产物：
  描述：

  丙醇 在 碘 作用下， 生成 magnesium n-propoxide
  参考文献：
  名称：

  由相应的烷氧基镁合成苄基/烯丙基烷基醚

  摘要：

  在碘的存在下，醇与镁反应生成烷氧基镁，然后将其用苄基氯或烯丙基溴处理以生成苄基烷基醚或烯丙基烷基醚。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01046-5
• 作为试剂：
  描述：

  吲唑-3-羧酸 、 硫酸二甲酯 在 magnesium n-propoxide 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以83.8%的产率得到1-甲基-3-吲唑甲酸
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 1-methylindazole-3-carboxylic acid

  摘要：

  公开号：

  EP1484321B1

文献信息

• Face- and edge-on orientations of octa-acid and -alcohol substituted tetraazaporphyrins in Langmuir and Langmuir–Blodgett monolayers
  作者：Mohamed Ahmida、Scott Dufour、Hui-Sheng Li、Himadri Kayal、Rolf Schmidt、Christine E. DeWolf、S. Holger Eichhorn

  DOI：10.1039/c2sm27064a

  日期：——

  3-dimensional aggregates based on observations by Brewster angle microscopy (BAM). All octa-acid TAPs are prone to spontaneous self-assembly that is attributed to strong interactions between carboxylic acid groups. Aggregation and spontaneous self-assembly can be minimized by deprotonation of the carboxylic acid groups but all octa-acid TAPs become water soluble when more than four carboxylic acid groups

  几乎所有的Langmuir和Langmuir-Blodgett（LB）单层中的多环芳族染料，例如酞菁和四氮杂卟啉（TAP），都以大环的边缘定向排列，特别是在较高的表面压力下冷凝时。这里展示的是一种新型的两亲性TAP，它包含八个末端羧酸基团，它们通过癸基间隔基，可形成稳定的Langmuir和LB单层，并具有大环的平面取向。根据测得的每个分子的表面积和通过椭偏和AFM测定的膜厚，提出了蜘蛛状分子构象。该构象允许所有八个末端羧酸和羧酸酯基团连接到极性界面，而芳香族大环位于正交癸基链的顶部以生成微分离的层结构。基于布鲁斯特角显微镜（BAM）的观察，具有较短烷基间隔基的八酸TAP在压缩后在Langmuir单层中形成边缘结构，并且不含3维聚集体。所有八酸TAP均易于自组装，这归因于羧酸基团之间的强相互作用。水可溶性当四个以上的羧酸基团在pH去质子高于8的Cu（II还制备了八酸TAPs的螯合物，但由于其
• Macrocyclic porphyrazine-type compounds, metal derivatives thereof and process for their preparation
  申请人：Universita Degli Studi Di Roma “La Sapienza”

  公开号：US06337395B1

  公开（公告）日：2002-01-08

  The invention relates to new macrocyclic phthalocyanine-like systems. In particular, object of the invention are new macrocyclic porphyrazine-type compounds and metal derivatives thereof, in which heterocycle rings are provided at the periphery of the inner porphyrazine fragment. A further object of the invention is a process for obtaining, as an example, tetra(thiadiazolo)porphyrazine, or tetra(selenediazolo)porphyrazine, by means of cyclotetramerization of the monomers 3,4-dicyano-1,25-thiadizole, or 3,4-dicyano-1,2,5-selenodiazole with metallorganico or inorganic salts, in organic solvents, extraction, if any, of the metal from the complexes thus formed by treatment with strong acids to obtain tetra(thiadiazolo)porphyrazine, or tetra(selenediazolo)porphyrazine, and by treatment, if any, of these compounds with a metallorganic or inorganic salt to obtain the metal derivatives thereof different from those previously extracted.

  该发明涉及新的大环酞菁类系统。具体而言，该发明的对象是新的大环卟啉腙类化合物及其金属衍生物，其中在内部卟啉腙片段的周围提供了杂环环。该发明的另一个目的是通过使用有机溶剂，通过将单体3,4-二氰基-1,25-噻二唑或3,4-二氰基-1,2,5-硒二唑与金属有机或无机盐进行环四聚反应，提取如四(噻二唑)卟啉或四(硒二唑)卟啉等，通过用强酸处理从所形成的配合物中提取金属以获得四(噻二唑)卟啉或四(硒二唑)卟啉，然后通过处理这些化合物与金属有机或无机盐，以获得不同于先前提取的金属衍生物。
• 1,2,5-Chalcogenadiazole-Annulated Tripyrazinoporphyrazines: Synthesis, Spectral Characteristics, and Influence of the Heavy Atom Effect on Their Photophysical Properties
  作者：Jan Svec、Petr Zimcik、Lucie Novakova、Oleg A. Rakitin、Stanislav A. Amelichev、Pavel A. Stuzhin、Veronika Novakova

  DOI：10.1002/ejoc.201403329

  日期：2015.1

  A series of low-symmetry ZnII, MgII, and metal-free porphyrazine derivatives with one 1,2,5-chalcogenadiazole ring (with S, Se or Te) and three pyrazines bearing tert-butylsulfanyls were synthesized. The absorption maxima of ZnII complexes lay at 660, 674, and 707 nm for S, Se, and Te, respectively, indicating increasing contribution of the 1,2,5-chalcogenadiazole rings to the π-electronic system.

  合成了一系列具有一个 1,2,5-硫族二唑环（含 S、Se 或 Te）和三个带有叔丁基硫烷基的吡嗪的低对称性 ZnII、MgII 和无金属四氮杂卟啉衍生物。S、Se 和 Te 的 ZnII 复合物的吸收最大值分别位于 660、674 和 707 nm，表明 1,2,5-硫属元素二唑环对 π-电子系统的贡献越来越大。光物理研究表明，引入作为硫属元素的 Se 和作为中心金属的 ZnII 会导致单线态氧量子产率增加，达到 0.81，而 S 和 MgII 的组合仅给出 0.39。这是因为荧光量子产率从 0.072 (ZnII+Se) 到 0.51 (MgII+S) 显着不同。这些结果证明了二维重原子效应结合了硫属元素（第一维）和中心金属（第二维）的作用。尝试制备含氧同系物导致了意想不到的副产物的形成。
• Cross-linking of discotic tetraazaporphyrin dyes in 2 and 3 dimensions by “click” chemistry
  作者：Himadri Kayal、Mohamed M. Ahmida、Scott Dufour、Hi Taing、S. Holger Eichhorn

  DOI：10.1039/c3tc31588f

  日期：——

  hexamethylene spacers as well as acetylene derivatives with trimethylene spacers unexpectedly display columnar mesophases over ranges of temperature from 30 °C to 110 °C. A thermally activated cross-linking of a hexagonal columnar mesophase by cycloaddition at 65 °C is demonstrated for a 1 : 1 mixture of azide and acetylene derivatives. At this temperature the reaction progresses for up to 48 hours but

  自组织材料的固有缺点是它们易受机械力以及暴露于化学物质和辐射的影响而发生结构变化。所需超分子结构中分子的交联是结构上更稳定的材料的普遍适用途径，但由于自交联基团的引入会影响其自组织和交联过程，因此很难应用于自组织材料。连接可能改变前一相的超分子结构。此处报道的是包含八个末端叠氮化物基团或八个末端乙炔基团的八烷硫基取代的四氮杂卟啉的合成，热性质和交联。这些化合物的合成需要制备含有叠氮化物和炔烃的侧链，并使它们与1,2-二氰基亚乙基-1，2-二硫代酸酯反应为相应的马来腈中间体。通过建立的Mg模板化环四聚体，所有马来腈均成功转化为四氮杂卟啉，典型收率为60-70％。无金属和铜的热性能II通过热重量分析，偏振光学显微镜，差示扫描量热法和可变温度粉末X射线衍射测量研究了金属化的四氮杂卟啉。具有三亚甲基和六亚甲基间隔基的叠氮化物取代的四氮杂卟啉以及具有三亚甲基间隔基的乙炔衍生物出乎意料地在30°C至1
• Synthesis, Photophysical and Electrochemical Properties of a D-σ-A Ensemble Derived from Porphyrazine and Tetrathiafulvalene
  作者：Bingzhu Yin、Ruibin Hou、Han Qiu、Tie Chen

  DOI：10.3987/com-09-11645

  日期：——

  The cis isomer was converted to eight tetrathiafulvalene unit substituted magnesium porphyrazine upon a metal-templated cyclotetramerization with magnesium propoxide in propanol. The dicyanoethylenes and target compound were characterized by EA, NMR, and MALDI-TOF mass and photophysical and Electrochemical properties were discussed.

  制备了带有通过亚乙基二硫基间隔物连接的四硫富瓦烯单元的顺式/反式1,2-二氰基乙烯。在丙醇中与丙醇镁进行金属模板环四聚反应后，顺式异构体被转化为八个四硫富瓦烯单元取代的镁四氮杂萘。采用EA、NMR和MALDI-TOF质谱对二氰基乙烯和目标化合物进行了表征，并讨论了光物理和电化学性质。