草氨酸 | 471-47-6

• 物质功能分类: 生物化工 - 常见氨基酸及蛋白质类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 草氨酸
• 中文别名: 乙酰胺酸；草醯胺酸；草酰胺酸
• 英文名称: oxamic acid
• 英文别名: oxamate；2-amino-2-oxoacetic acid
• CAS: 471-47-6；66257-53-2
• 化学式: C₂H₃NO₃
• 分子量: 89.0507
• InChiKey: SOWBFZRMHSNYGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  207-210 °C (dec.) (lit.)
• 沸点：
  165.08°C (rough estimate)
• 密度：
  1.6193 (rough estimate)
• 溶解度：
  DMSO（少许）、甲醇（少许）、水（少许）
• 蒸汽压力：
  4.64e-07 mmHg

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29241990
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P273,P301+P312,P305+P351+P338,P314
• 危险品运输编号：
  3077
• 危险性描述：
  H302,H319,H372,H410

制备方法与用途

理化性质：草氨酸是一种白色固体，可溶于水，并且是草酸的单酰胺衍生物。它还可以抑制LDHA。

化学反应：草氨酸能够与金属碳酸盐发生反应，生成相应的草氨酸盐。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草氨酸 在 permanganate(VII) ion 、 铜 作用下， 生成 正氰酸
  参考文献：
  名称：

  Fosse, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1921, vol. 172, p. 160

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  草酸二乙酯 在 盐酸 、 三乙醇胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 草氨酸
  参考文献：
  名称：

  Compound containing an oxamic acid group, a process for producing the

  摘要：

  本发明涉及含有羟酰胺酸基团的化合物，其具有高反应性和稳定性，适用于涂料、粘合剂和塑料材料等形式的反应材料或树脂。由于这些化合物中的一部分分子引入了羟酰胺酸基团，而羟酰胺酸基团是一种离子功能基团，因此这些化合物在水中显示出优越的溶解性和分散性。此外，由于羟酰胺酸基团是一种随加热而消失的基团，这些化合物在硬化后不会残留在硬化产品中。因此，从这些化合物得到的硬化产品在耐水性、防腐性和耐久性方面表现出优越性。

  公开号：

  US05663262A1
• 作为试剂：
  描述：

  nickel(II) nitrate hexahydrate 、 oxalic acid monohydrazide 、 水 在 草氨酸 作用下， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  肼基草酸的水解导致形成具有聚合物结构的肼基草酰肼草酸盐/草酸铀物质

  摘要：

  一系列新的式[M（Hox）2（H 2 O）2 ]· n H 2 O的金属酰肼基草酸盐，其中M = Co（1），Ni（2）和Zn（3）；Hox =草酸乙二醛; n  = 0（Co），1（Ni）和5（Zn），以及（N 2 H 6）0.5 [Cd（Hox）2 ] NO 3（4）和肼基铀酰草酸酯（N 2 H 6） [（UO 2）2（C 2 O 4）3 ]·2H合成了2 O（5）。在五个合成的化合物，的结构1，4和5是由单晶X射线衍射来表征。合成中生成的肼基阳离子和草酸根阴离子衍生自化合物4和5中存在的肼基草酸。化合物1的结构由围绕钴的八面体配位组成，该配位由两个螯合的（N，O）酰肼配体组成，通过顺式中的羰基氧原子和肼基氮原子配位-时尚和两个单齿水分子。有趣的是，阴离子羧酸盐部分不参与配位。与钴不同，无水镉化合物（4）由肼基（+2）阳离子，硝酸根阴离子和中性肼基草酸镉络合物组成。在该络合物中，Cd（

  DOI：

  10.1016/j.poly.2014.11.031

文献信息

• [EN] TRIPARTITE MODULATORS OF ENDOSOMAL G PROTEIN-COUPLED RECEPTORS<br/>[FR] MODULATEURS TRIPARTITES DE RÉCEPTEURS COUPLÉS AUX PROTÉINES G DES ENDOSOMES
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2017112792A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The present invention relates to tripartite compounds comprising a modulator moiety for endosomal G protein-coupled receptors like neurokinin-1 receptor, a linker and a lipid anchor suitable for anchoring the tripartite compound into a plasma membrane. The present invention also relates to a prodrug and a pharmaceutical composition comprising the tripartite compound and the use of the tripartite compound for the treatment of a disease or disorder mediated by endosomal G protein-coupled receptors signalling like NK1R signalling.

  本发明涉及三部分化合物，包括用于内体高尔基蛋白偶联受体（如神经激肽-1受体）的调节子基团，一个连接物和一个适合将三部分化合物锚定到细胞膜的脂质锚。本发明还涉及一种前药和含有三部分化合物的药物组合物，以及利用三部分化合物治疗由内体高尔基蛋白偶联受体信号传导介导的疾病或紊乱的用途。
• Iron-Facilitated Oxidative Radical Decarboxylative Cross-Coupling between α-Oxocarboxylic Acids and Acrylic Acids: An Approach to α,β-Unsaturated Carbonyls
  作者：Qing Jiang、Jing Jia、Bin Xu、An Zhao、Can-Cheng Guo

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00267

  日期：2015.4.3

  The first Fe-facilitated decarboxylative cross-coupling reaction between α-oxocarboxylic acids and acrylic acids in aqueous solution has been developed. This transformation is characterized by its wide substrate scope and good functional group compatibility utilizing inexpensive and easily accessible reagents, thus providing an efficient and expeditious approach to an important class of α,β-unsaturated

  已经开发出水溶液中α-氧代羧酸与丙烯酸之间的第一个铁促进的脱羧交叉偶联反应。该转化的特征在于其底物范围宽和使用廉价且易于获得的试剂的良好官能团相容性，从而为生物活性化合物中常见的重要一类α，β-不饱和羰基化合物提供了一种有效而快捷的方法。在随后的官能化反应中也证明了偶联产物的合成潜力。初步的机理研究表明，该过程涉及自由基途径：
• INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION
  申请人：Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Group Co., Ltd.

  公开号：US20190040025A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  The present invention relates to an indoleamine 2,3-dioxygenase inhibitor having the structure of formula (I), a preparation method therefor, and an application. The IDO inhibitor is an N′-hydroxyl-N-phenylformamidine derivative, which has a high inhibitory activity on IDO, effectively inhibits IDO activity, and may also be used to inhibit patient immunosuppression. The inhibitor may be widely applied to treat or prevent cancers or tumors, viral infections, depression, neurodegenerative disorders, trauma, age-related cataracts, organ transplant rejection or autoimmune diseases, and has the potential to be developed into a new generation of immunosuppressors.

  本发明涉及一种具有式（I）结构的吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂，其制备方法及应用。IDO抑制剂是N'-羟基-N-苯甲酰胺衍生物，对IDO具有高抑制活性，有效抑制IDO活性，也可用于抑制患者的免疫抑制作用。该抑制剂可广泛应用于治疗或预防癌症或肿瘤、病毒感染、抑郁症、神经退行性疾病、创伤、年龄相关性白内障、器官移植排斥或自身免疫疾病，并有潜力发展成为新一代免疫抑制剂。
• [EN] INHIBITORS OF APOL1 AND USE OF THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS D'APOL1 ET LEUR UTILISATION
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2021252859A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The disclosure provides at least one compound, deuterated derivative, or pharmaceutically acceptable salt chosen from compounds of formula (I), deuterated derivatives thereof, and pharmaceutically acceptable salts of any of the foregoing, compositions comprising the same, and methods of making and using the same, including use in treating APOL1 mediated kidney disease.

  本公开提供了至少一种化合物、重氢化衍生物或药用可接受的盐，选自公式(I)化合物、其重氢化衍生物以及任何前述物质的药用可接受的盐，包含同一的组成物，以及制造和使用同一的方法，包括用于治疗APOL1介导的肾脏疾病。
• スルフィニルまたはスルホニルを有する三環性化合物を含有する医薬組成物
  申请人：塩野義製薬株式会社

  公开号：JP2018104420A

  公开（公告）日：2018-07-05

  【課題】カルバペネム耐性菌に対して抗菌作用を有する医薬組成物を提供する。【解決手段】式（Ｉ）で示される化合物、そのエステル体もしくはそれらの製薬上許容される塩、またはそれらの水和物を含有する医薬組成物。（ＷはＳ（＝Ｏ）又はＳ（＝Ｏ）２；ＴはＣＲ４ＡＲ４Ｂ又はＣＲ５ＡＲ５Ｂ−ＣＲ６ＡＲ６Ｂ；Ｒ４Ａ、Ｒ４Ｂ、Ｒ５Ａ、Ｒ５Ｂ、Ｒ６Ａ及びＲ６Ｂは夫々独立して、ハロゲン、ヒドロキシ、カルボニル、アルキル、シクロアルキル、アリール等；Ｒ１は炭素環式又は複素環式；Ｒ２Ａ及びＲ２Ｂが夫々独立してＨ、アミノ、ヒドロキシ等又はＲ２Ａ及びＲ２Ｂが一緒になって、メチリデン、ヒドロキシイミノ等を形成；Ｒ３はＨ、メトキシ等）【選択図】なし

  提供针对碳青霉烯耐药菌具有抗菌作用的药物组合物。该药物组合物包含式（Ｉ）所示的化合物，其酯或其在制药上可接受的盐，或它们的水合物。（其中，Ｗ为Ｓ（＝Ｏ）或Ｓ（＝Ｏ）２；Ｔ为ＣＲ₄ＡＲ₄Ｂ或ＣＲ₅ＡＲ₅Ｂ−ＣＲ₆ＡＲ₆Ｂ；Ｒ₄Ａ、Ｒ₄Ｂ、Ｒ₅Ａ、Ｒ₅Ｂ、Ｒ₆Ａ和Ｒ₆Ｂ各自独立地为卤素、羟基、羰基、烷基、环烷基、芳基等；Ｒ₁为碳环式或复杂环式；Ｒ₂Ａ和Ｒ₂Ｂ各自独立地为氢、氨基、羟基等，或者Ｒ₂Ａ和Ｒ₂Ｂ一起形成亚甲基、羟亚胺等；Ｒ₃为氢、甲氧基等）【选择图】无

表征谱图