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ethyl 3-(4-fluorophenyl) hexenoate | 295329-96-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 3-(4-fluorophenyl) hexenoate
英文别名
Ethyl 3-(4-fluorophenyl)hexenoate;ethyl 3-(4-fluorophenyl)hex-2-enoate
ethyl 3-(4-fluorophenyl) hexenoate化学式
CAS
295329-96-3
化学式
C14H17FO2
mdl
——
分子量
236.286
InChiKey
KTBJYKVBVBUAQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 3-(4-fluorophenyl) hexenoate氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.75h, 以to give 58.4 g (99.6%) of ethyl 3-(4-fluorophenyl)hexanoate as a clear liquid, NMR (DMSO-d6): d 7.27-7.20 (m, 2H), 7.12-7.04 (m, 2H), 3.91 (q, 2H, J=7.2 Hz), 2.99 (m, 1H), 2.66-2.59 (m, 1H), 2.52-2.44 (m, 1H, partially obscured by DMSO), 1.59-1.46 (m, 2H), 1.13-1.07 (m, 2H), 1.02 (t, 3H, J=7.2Hz), 0.78 (t, 3H, J=7.5 Hz)的产率得到ethyl 3-(4-fluorophenyl)hexanoate
    参考文献:
    名称:
    Bicyclic amide derivatives and their use as muscle relaxants
    摘要:
    化合物的新型配方(I)##STR1##其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4分别选择氢和氟,至少一个且不多于两个是氟;R.sup.5选择氢和C.sub.1-C.sub.4烷基;R.sup.6选择氢,C.sub.1-C.sub.4烷基和羟基;或者R.sup.5和R.sup.6与环碳共同形成羰基基团;R.sup.7选择氢和羟基,R.sup.8和R.sup.9分别选择氢,C.sub.1-C.sub.4烷基和环(C.sub.3或C.sub.4)烷基,或者与氮共同形成吗啡环基;X选择键,亚甲基和--O--,当R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7中任何一个不是氢时,始终是键或--O--,当R.sup.5和R.sup.6与环碳共同形成羰基基团时,始终是键;它们的盐和溶剂化物具有许多用途,可用作中枢肌肉松弛剂。特别是治疗与异常升高的骨骼肌张力相关的疾病。它们对于痉挛、肌肉紧张和过度运动条件下的骨骼肌松弛具有特殊价值。
    公开号:
    US05872118A1
  • 作为产物:
    描述:
    磷酰基乙酸三乙酯4-氟苯丁酮正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以58.5 g (60%)的产率得到ethyl 3-(4-fluorophenyl) hexenoate
    参考文献:
    名称:
    Bicyclic amide derivatives and their use as muscle relaxants
    摘要:
    化合物的结构式(I)如下: 其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4分别选择自氢和氟,至少一个且不超过两个为氟;R.sup.5选择自氢和C.sub.1 -C.sub.4烷基;R.sup.6选择自氢、C.sub.1 -C.sub.4烯丙基和羟基;或者R.sup.5和R.sup.6与环碳共同形成羰基团;R.sup.7选择自氢和羟基,R.sup.8和R.sup.9分别选择自氢、C.sub.1 -C.sub.4烷基和环(C.sub.3或C.sub.4)烷基,或者与氮一起形成吗啡环;X选择自键、亚甲基和--O--,当R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7中任何一个不是氢时,始终为键或--O--,当R.sup.5和R.sup.6与环碳共同形成羰基团时,始终为键;它们的盐和溶剂合物在中枢肌肉松弛剂方面有多种用途。具体来说,用于治疗与异常增加的骨骼肌张力相关的症状。它们在解除痉挛、肌肉过度紧张和过度运动症状方面具有特殊价值。
    公开号:
    US05872118A1
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