ethyl 3-(4-fluorophenyl) hexenoate | 295329-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(4-fluorophenyl) hexenoate
• 英文别名: Ethyl 3-(4-fluorophenyl)hexenoate；ethyl 3-(4-fluorophenyl)hex-2-enoate
• CAS: 295329-96-3
• 化学式: C₁₄H₁₇FO₂
• 分子量: 236.286
• InChiKey: KTBJYKVBVBUAQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(4-fluorophenyl) hexenoate 、 氢气 在 钯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以to give 58.4 g (99.6%) of ethyl 3-(4-fluorophenyl)hexanoate as a clear liquid, NMR (DMSO-d6): d 7.27-7.20 (m, 2H), 7.12-7.04 (m, 2H), 3.91 (q, 2H, J=7.2 Hz), 2.99 (m, 1H), 2.66-2.59 (m, 1H), 2.52-2.44 (m, 1H, partially obscured by DMSO), 1.59-1.46 (m, 2H), 1.13-1.07 (m, 2H), 1.02 (t, 3H, J=7.2Hz), 0.78 (t, 3H, J=7.5 Hz)的产率得到ethyl 3-(4-fluorophenyl)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic amide derivatives and their use as muscle relaxants

  摘要：

  化合物的新型配方（I）##STR1##其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4分别选择氢和氟，至少一个且不多于两个是氟；R.sup.5选择氢和C.sub.1-C.sub.4烷基；R.sup.6选择氢，C.sub.1-C.sub.4烷基和羟基；或者R.sup.5和R.sup.6与环碳共同形成羰基基团；R.sup.7选择氢和羟基，R.sup.8和R.sup.9分别选择氢，C.sub.1-C.sub.4烷基和环(C.sub.3或C.sub.4)烷基，或者与氮共同形成吗啡环基；X选择键，亚甲基和--O--，当R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7中任何一个不是氢时，始终是键或--O--，当R.sup.5和R.sup.6与环碳共同形成羰基基团时，始终是键；它们的盐和溶剂化物具有许多用途，可用作中枢肌肉松弛剂。特别是治疗与异常升高的骨骼肌张力相关的疾病。它们对于痉挛、肌肉紧张和过度运动条件下的骨骼肌松弛具有特殊价值。

  公开号：

  US05872118A1
• 作为产物：
  描述：

  磷酰基乙酸三乙酯 、 4-氟苯丁酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以58.5 g (60%)的产率得到ethyl 3-(4-fluorophenyl) hexenoate
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic amide derivatives and their use as muscle relaxants

  摘要：

  化合物的结构式(I)如下： 其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4分别选择自氢和氟，至少一个且不超过两个为氟；R.sup.5选择自氢和C.sub.1 -C.sub.4烷基；R.sup.6选择自氢、C.sub.1 -C.sub.4烯丙基和羟基；或者R.sup.5和R.sup.6与环碳共同形成羰基团；R.sup.7选择自氢和羟基，R.sup.8和R.sup.9分别选择自氢、C.sub.1 -C.sub.4烷基和环(C.sub.3或C.sub.4)烷基，或者与氮一起形成吗啡环；X选择自键、亚甲基和--O--，当R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7中任何一个不是氢时，始终为键或--O--，当R.sup.5和R.sup.6与环碳共同形成羰基团时，始终为键；它们的盐和溶剂合物在中枢肌肉松弛剂方面有多种用途。具体来说，用于治疗与异常增加的骨骼肌张力相关的症状。它们在解除痉挛、肌肉过度紧张和过度运动症状方面具有特殊价值。

  公开号：

  US05872118A1

文献信息

• Bicyclic amide derivatives and their use as muscle relaxants
  申请人：Glaxo Wellcome Inc.

  公开号：US05872118A1

  公开（公告）日：1999-02-16

  Novel compounds of formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are each selected from hydrogen and fluoro and at least one and not more than two is fluoro; R.sup.5 is selected from hydrogen and C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; R.sup.6 is selected from hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 ally and hydroxy; or R.sup.5 and R.sup.6 together with the ring carbon form a carbonyl group; R.sup.7 is selected from hydrogen and hydroxy, R.sup.8 and R.sup.9 are each selected from hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl and cyclo(C.sub.3 or C.sub.4) alkyl or together with the nitrogen form a morpholino group; and X is selected from a bond, methylene and --O-- and is always a bond or --O-- when any of R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7 is other than hydrogen and is always a bond when R.sup.5 and R.sup.6 together with the ring carbon form a carbonyl group; and their salts and solvates have a number of uses as central muscle relaxants. In particular, treatment of conditions associated with abnormally raised skeletal muscle tone. They are of special value in the relaxation of skeletal muscle in spastic, hypertonic and hyperkinetic conditions.

  化合物的结构式(I)如下： 其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4分别选择自氢和氟，至少一个且不超过两个为氟；R.sup.5选择自氢和C.sub.1 -C.sub.4烷基；R.sup.6选择自氢、C.sub.1 -C.sub.4烯丙基和羟基；或者R.sup.5和R.sup.6与环碳共同形成羰基团；R.sup.7选择自氢和羟基，R.sup.8和R.sup.9分别选择自氢、C.sub.1 -C.sub.4烷基和环(C.sub.3或C.sub.4)烷基，或者与氮一起形成吗啡环；X选择自键、亚甲基和--O--，当R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7中任何一个不是氢时，始终为键或--O--，当R.sup.5和R.sup.6与环碳共同形成羰基团时，始终为键；它们的盐和溶剂合物在中枢肌肉松弛剂方面有多种用途。具体来说，用于治疗与异常增加的骨骼肌张力相关的症状。它们在解除痉挛、肌肉过度紧张和过度运动症状方面具有特殊价值。