N-叔丁氧羰基-3-(二甲基氨基)丙氨酸 | 851653-36-6

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 丙氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-叔丁氧羰基-3-(二甲基氨基)丙氨酸
• 中文别名: N-BOC-3-二甲基氨-DL-丙氨酸；N-叔丁氧羰基-2-氨基-3-(二甲基氨基)丙酸
• 英文名称: 3-(dimethylazaniumyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 851653-36-6
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₄
• mdl: MFCD04972270
• 分子量: 232.28
• InChiKey: VCDQZVYJKDSORW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 安全说明：
  S22,S24/25
• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-3-(二甲基氨基)丙氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity relationships of diamine inhibitors of cytochrome P450 (CYP) 3A as novel pharmacoenhancers. Part II: P2/P3 region and discovery of cobicistat (GS-9350)

  摘要：

  The HIV protease inhibitor (PI) ritonavir (RTV) has been widely used as a pharmacoenhancer for other PIs, which are substrates of cytochrome P450 3A (CYP3A). However the potent anti-HIV activity of ritonavir may limit its use as a pharmacoenhancer with other classes of anti-HIV agents. Ritonavir is also associated with limitations such as poor physicochemical properties. To address these issues a series of compounds with replacements at the P2 and/or P3 region was designed and evaluated as novel CYP3A inhibitors. Through these efforts, a potent and selective inhibitor of CYP3A, GS-9350 (cobicistat) with improved physiochemical properties was discovered. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.12.057
• 作为产物：
  描述：

  4-氮杂-DL-亮氨酸双盐酸盐 、 二碳酸二叔丁酯 、 disodium;carbonate 在 乙腈 、 乙酸乙酯 、 水 、 钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以yielding 0.19 g (31%) 2-tert-butoxycarbonylamino-3-dimethylamino-propionic acid, sodium salt的产率得到N-叔丁氧羰基-3-(二甲基氨基)丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline analogs as receptor tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式I的喹唑啉类似物：其中A基团与双环环上的5、6、7或8位碳之一结合，并且该环被高达三个独立的R3基团取代。本发明还包括使用这些化合物作为一型受体酪氨酸激酶抑制剂和治疗癌症等增殖性疾病的方法。

  公开号：

  US07501427B2

文献信息

• PRO-DRUGS OF (E)-7-(3-(2-AMINO-1-FLUOROETHYLIDENE)PIPERIDIN-1-YL)-1-CYCLOPROPYL-6-FLUORO-8-METHOXY-4-OXO-1,4-DIHYDROQUINOLINE-3-CARBOXYLIC ACID
  申请人：MACIELAG Mark

  公开号：US20110172193A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The present invention is directed to pro-drugs of (E)-7-(3-(2-amino-1-fluoroethylidene)piperidin-1-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid, pharmaceutical compositions containing them and the use of said pro-drugs and pharmaceutical compositions as antimicrobial agents against pathogenic microorganisms, particularly against resistant microbes.

  本发明涉及(E)-7-(3-(2-氨基-1-氟乙烯基)哌啶-1-基)-1-环丙基-6-氟-8-甲氧基-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸的前药、含有它们的制药组合物以及所述前药和制药组合物作为抗微生物药物，特别是对抗耐药微生物的用途。
• Quinazoline analogs as receptor Tyrosine Kinase inhibitors
  申请人：Wallace Eli

  公开号：US20080194558A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  This invention concerns quinazoline analogs of Formula I: where an A group is bonded to at least one of the carbons at the 5, 6, 7 or 8 position of the bicyclic ring, and the ring is substituted by up to three independent R 3 groups. The invention also includes methods of using these compounds as type I receptor tyrosine kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.

  该发明涉及公式I的喹唑啉类似物：其中A基团与双环环上的5、6、7或8位置中的至少一个碳原子结合，并且环被多达三个独立的R3基团取代。该发明还包括使用这些化合物作为类型I受体酪氨酸激酶抑制剂以及用于治疗癌症等增殖过度性疾病的方法。
• QUINAZOLINE ANALOGS AS RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Wallace Eli

  公开号：US20090270621A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  This invention concerns quinazoline analogs of Formula I: where an A group is bonded to at least one of the carbons at the 5, 6, 7 or 8 position of the bicyclic ring, and the ring is substituted by up to three independent R 3 groups. The invention also includes methods of using these compounds as type I receptor tyrosine kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明涉及公式I的喹唑啉类似物：其中A基团连接到双环环上的5、6、7或8位置之一的碳上，环被多达三个独立的R3基团取代。本发明还包括将这些化合物用作I型受体酪氨酸激酶抑制剂并用于治疗癌症等增生性疾病的方法。
• Butyrylcholinesterase zwitterionic polymer conjugates
  申请人：Kodiak Sciences Inc.

  公开号：US10363290B2

  公开（公告）日：2019-07-30

  The present invention provides recombinant butyrylcholinesterase fusion proteins, including Fc fusion proteins and multi-armed high MW polymers containing hydrophilic groups conjugated to the fusion proteins, and methods of preparing such polymers.

  本发明提供了重组丁酰胆碱酯酶融合蛋白，包括 Fc 融合蛋白和与融合蛋白共轭的含有亲水基团的多臂高分子量聚合物，以及制备此类聚合物的方法。
• US7501427B2
  申请人：——

  公开号：US7501427B2

  公开（公告）日：2009-03-10