1-cyclopropyl-6,8-difluoro-7-(3-carbamoyl-1-azetidinyl)-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid | 124668-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-cyclopropyl-6,8-difluoro-7-(3-carbamoyl-1-azetidinyl)-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
• 英文别名: 7-(3-carbamoylazetidin-1-yl)-1-cyclopropyl-6,8-difluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 124668-03-7
• 化学式: C₁₇H₁₅F₂N₃O₄
• 分子量: 363.321
• InChiKey: GNMRSJNNCBKUHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclopropyl-6,8-difluoro-7-(3-carbamoyl-1-azetidinyl)-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid 在 水 、 乙醇 、 1-cyclopropyl-6,8-difluoro-7-(3-cyano-1-azetidinyl)-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-cyclopropyl-6,8-difluoro-7-(3-cyano-1-azetidinyl)-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 7-(1-azetidinyl)-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic

  摘要：

  本发明涉及新的杂环化合物，它们是7-(1-氮杂环基)-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸的衍生物，其特点在于它们符合公式(I) ##STR1## 本发明还涉及这些化合物的制备以及它们作为药物的应用。

  公开号：

  US04927926A1
• 作为产物：
  描述：

  氮杂丁烷-3-羧酰胺盐酸盐 、 1-环丙基-6,7,8-三氟-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以0.62 g (66%)的产率得到1-cyclopropyl-6,8-difluoro-7-(3-carbamoyl-1-azetidinyl)-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 7-(1-azetidinyl)-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic

  摘要：

  本发明涉及新的杂环化合物，即7-(1-氮杂环丙基)-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸衍生物，其特征在于它们符合以下式（I）##STR1## 本发明还涉及这些化合物的制备以及它们作为药物的应用。

  公开号：

  US04927926A1

文献信息

• 7-Azetidinylquinolones as antibacterial agents. Synthesis and structure-activity relationships
  作者：Jordi Frigola、Juan Pares、Jordi Corbera、David Vano、Ramon Merce、Antoni Torrens、Josep Mas、Eduard Valenti

  DOI：10.1021/jm00059a002

  日期：1993.4

  A series of novel antibacterial quinolones and naphthyridones has been prepared which contain 7-azetidinyl substituents in place of the usual piperazine or aminopyrrolidine groups. These azetidinyl derivatives were evaluated for in vitro activity by determining minimum inhibitory concentrations against a variety of bacteria. In vivo efficacy in the mouse infection model and blood levels in the mouse were determined for several compounds. The influence on the structure-activity relationships of varying substituents in the azetidine ring and at position 8 (CH, CF, CCl, N) and N-1 (ethyl, fluoroethyl, cyclopropyl, tert-butyl, 4-fluorophenyl, and 2,4-difluorophenyl) was also studied. Compounds with outstandingly broad-spectrum activity, particularly against Gram-positive organisms, improved in vivo efficacy, and high blood levels were identified in this work. 7-Azetidinyl-8-chloroquinolones were considered as warranting further development.
• Dérivés des acides 7-(1-azétidinyl)-1,4-dihydro-4-oxoquinoléine-3-carboxyliques, leur préparation et leur application en tant que médicaments
  申请人：LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.

  公开号：EP0324298B1

  公开（公告）日：1992-12-23
• US4927926A
  申请人：——

  公开号：US4927926A

  公开（公告）日：1990-05-22