(+)-(1R,5R)-1-tert-butoxycarbonylaminomethyl-2-oxa-7-azabicyclo[3.3.0]octane | 209340-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡咯
• 英文名称: (+)-(1R,5R)-1-tert-butoxycarbonylaminomethyl-2-oxa-7-azabicyclo[3.3.0]octane
• 英文别名: rac-tert-butyl N-{[(3aR,6aR)-hexahydro-2H-furo[2,3-c]pyrrol-6a-yl]methyl}carbamate；tert-butyl N-[[(3aR,6aR)-2,3,3a,4,5,6-hexahydrofuro[2,3-c]pyrrol-6a-yl]methyl]carbamate
• CAS: 209340-13-6
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₃
• 分子量: 242.318
• InChiKey: LINBVMCMBXUMSN-BXKDBHETSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(1R,5R)-1-tert-butoxycarbonylaminomethyl-2-oxa-7-azabicyclo[3.3.0]octane 在 盐酸 作用下， 生成 (1S,5R)-1-aminomethyl-2-oxa-7-azabicyclo[3.3.0]octane hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Use of 7-(1-aminomethyl-2-oxa-7-aza-bicyclo[3.3.0]oct-7-yl)-quinolone carboxylic acid and naphthyridone carboxylic acid derivatives for treating Helicobacter pylori infections and the gastroduodenal diseases associated therewith

  摘要：

  该发明涉及使用在位置7被1-氨基甲基-2-氧-7-氮代双环[3.3.0]辛-7-基取代的喹诺酮和萘啶酮羧酸衍生物，以及它们的盐用于治疗幽门螺杆菌感染和相关的胃十二指肠疾病。

  公开号：

  US06288081B1
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(1R,5R)-1-tert-butoxycarbonylaminomethyl-7-benzyl-2-oxa-7-aza-bicyclo[3.3.0]octane 以 甲醇 、 Pd-C 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (+)-(1R,5R)-1-tert-butoxycarbonylaminomethyl-2-oxa-7-azabicyclo[3.3.0]octane
  参考文献：
  名称：

  Use of 7-(1-aminomethyl-2-oxa-7-aza-bicyclo[3.3.0]oct-7-yl)-quinolone carboxylic acid and naphthyridone carboxylic acid derivatives for treating Helicobacter pylori infections and the gastroduodenal diseases associated therewith

  摘要：

  该发明涉及使用在位置7被1-氨基甲基-2-氧-7-氮代双环[3.3.0]辛-7-基取代的喹诺酮和萘啶酮羧酸衍生物，以及它们的盐用于治疗幽门螺杆菌感染和相关的胃十二指肠疾病。

  公开号：

  US06288081B1

文献信息

• Use of 7-(1-aminomethyl-2-oxa-7-aza-bicyclo[3.3.0]oct-7-yl)-quinolonecarboxylic acid and -naphthyridonecarboxylic acid derivatives for the therapy of Helicobacter pylori infections and associated gastroduodenal disorders
  申请人：——

  公开号：US20010036941A1

  公开（公告）日：2001-11-01

  The invention relates to the use of quinolone- and naphthyridonecarboxylic acid derivatives which are substituted in position 7 by a 1-aninomethyl-2-oxa-7-azabicyclo[3.3.0]oct-7-yl radical, and of their salts for the therapy of Helicobacter pylori infections and associated gastroduodenal disorders.

  本发明涉及使用在第7位被1-氨甲基-2-氧杂-7-氮杂双环[3.3.0]辛-7-基基团取代的喹诺酮和萘啶酮羧酸衍生物及其盐，用于治疗幽门螺杆菌感染和相关的胃十二指肠疾病。
• VERWENDUNG VON 7-(1-AMINOMETHYL-2-OXA-7-AZA-BICYCLO 3.3.0]OCT-7-YL)-CHINOLONCARBONSÄURE- UND -NAPHTHYRIDONCARBONSÄURE-DERIVATEN ZUR THERAPIE VON HELICOBACTER-PYLORI-INFEKTIONEN UND DEN DAMIT ASSOZIIERTEN GASTRODUODENALEN ERKRANKUNGEN
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0944385B1

  公开（公告）日：2002-10-16
• US6288081B1
  申请人：——

  公开号：US6288081B1

  公开（公告）日：2001-09-11
• Use of 7-(1-aminomethyl-2-oxa-7-aza-bicyclo[3.3.0]oct-7-yl)-quinolone carboxylic acid and naphthyridone carboxylic acid derivatives for treating Helicobacter pylori infections and the gastroduodenal diseases associated therewith
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06288081B1

  公开（公告）日：2001-09-11

  The invention relates to the use of quinolone- and naphthyridonecarboxylic acid derivatives which are substituted in position 7 by a 1-aminomethyl-2-oxa-7-azabicyclo[3.3.0]oct-7-yl radical, and of their salts for the therapy of Helicobacter pylori infections and associated gastroduodenal disorders.

  该发明涉及使用在位置7被1-氨基甲基-2-氧-7-氮代双环[3.3.0]辛-7-基取代的喹诺酮和萘啶酮羧酸衍生物，以及它们的盐用于治疗幽门螺杆菌感染和相关的胃十二指肠疾病。