3-acetoxyhexacyclo[6.5.0.0^3,7.0^4,12.0^8,10.0^9,13]tridecan-6-one ethylene acetal | 213212-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-acetoxyhexacyclo[6.5.0.0^3,7.0^4,12.0^8,10.0^9,13]tridecan-6-one ethylene acetal
• 英文别名: spiro[1,3-dioxolane-2,7'-hexacyclo[6.5.0.02,6.03,11.05,10.09,12]tridecane]-1'-yl acetate
• CAS: 213212-81-8
• 化学式: C₁₇H₂₀O₄
• 分子量: 288.343
• InChiKey: PAIBSSCNFRCXTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetoxyhexacyclo[6.5.0.0^3,7.0^4,12.0^8,10.0^9,13]tridecan-6-one ethylene acetal 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到3-hydroxyhexacyclo[6.5.0.0^3,7.0^4,12.0^8,10.0^9,13]tridecan-6-one ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  3-羟基六环-[6.5.0.03,7.04,12.08,10.09,13]十三烷的合成

  摘要：

  摘要 以 3-羟基六环 [6.5.0.03,7.04,12.08,10 –.09,13tridecan-6-one (1) 为起始原料，通过七步合成以 24% 的总收率制备了标题化合物 8。

  DOI：

  10.1080/00397919808004428
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxyhexacyclo[6.5.0.0^3,7.0^4,12.0^5,10.0^9,13]tridecan-6-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 反应 6.0h， 生成 3-acetoxyhexacyclo[6.5.0.0^3,7.0^4,12.0^8,10.0^9,13]tridecan-6-one ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  3-羟基六环-[6.5.0.03,7.04,12.08,10.09,13]十三烷的合成

  摘要：

  摘要 以 3-羟基六环 [6.5.0.03,7.04,12.08,10 –.09,13tridecan-6-one (1) 为起始原料，通过七步合成以 24% 的总收率制备了标题化合物 8。

  DOI：

  10.1080/00397919808004428

文献信息

• Synthesis of 3-Hydroxyhexacyclo-[6.5.0.0^3,7.0^4,12.0^8,10.0^9,13]tridecane
  作者：Alan P. Marchand、Bhasker Reddy Aavula

  DOI：10.1080/00397919808004428

  日期：1998.9

  Abstract The title compound, 8, has been prepared in 24% overall yield via a seven-step synthesis by starting with 3-hydroxyhexacyclo[6.5.0.03,7.04,12.08,10 –.09,13tridecan-6-one (1).

  摘要 以 3-羟基六环 [6.5.0.03,7.04,12.08,10 –.09,13tridecan-6-one (1) 为起始原料，通过七步合成以 24% 的总收率制备了标题化合物 8。