N-己基-2-吡咯烷酮 | 4838-65-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: N-己基-2-吡咯烷酮
• 中文别名: 1-己基-吡咯烷-2-酮
• 英文名称: 1-hexylpyrrolidin-2-one
• 英文别名: 1-n-hexylazacyclopentan-2-one；N-octyl-gamma-butyrolactam；1-Hexyl-2-pyrrolidone；N-hexylpyrrolidone；N-hexyl-2-pyrrolidone；N-Hexyl-2-pyrrolidinone
• CAS: 4838-65-7
• 化学式: C₁₀H₁₉NO
• mdl: MFCD01310443
• 分子量: 169.267
• InChiKey: BAWUFGWWCWMUNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  4℃
• 沸点：
  278℃
• 密度：
  0.940
• 闪点：
  116℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933790090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P321,P363,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2735
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  2-8℃，干燥

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₁₀H₁₇NO 在 氧气 、 一水合肼 、 7-(trifluoromethyl)-1,10-ethyleneisoalloxazinium chloride 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 18.0h， 以91%的产率得到N-己基-2-吡咯烷酮
  参考文献：
  名称：

  水中酰胺的有机催化二酰亚胺还原。

  摘要：

  桥接的黄酮有机催化剂在二酰亚胺介导的水性条件下的酰胺还原中显示出功效。这代表了富电子烯烃的第一次二酰亚胺还原，并为使用烷基化剂进行N-烷基化提供了一种清洁的替代方法。

  DOI：

  10.1039/c0cc02272a

文献信息

• [EN] CYCLIC AMINE BASE-1 INHIBITORS HAVING A HETEROCYCLIC SUBSTITUENT<br/>[FR] INHIBITEURS D'AMINES CYCLIQUES BACE-1 RENFERMANT UN SUBSTITUANT HETEROCYCLIQUE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2005014540A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  Disclosed are novel compounds of the formula (I)or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein R1 is formula (I) X is -0-, -C(R14)2- or -N(R)-; Z is -C(R14)2- or -N(R)-; t is 0, 1, 2 or 3; each R and R2 is independently H, alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, arylalkyl, heteroarylalkyl, heterocycloalkylalkyl, alkenyl or alkynyl; each R14 is H, alkyl, alkenyl, alkynyl, halo, -CN, haloalkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, arylalkyl, heteroarylalkyl, heterocycloalkylalkyl, -OR35, -N(R24)(R25) or -SR35; R41 is alkyl, cycloalkyl, -S02(alkyl), -C(O)-alkyl, -C(O)-cycloalkyl or -alkyl-NH-C(O)CH3; and the remaining variables are as defined in the specification. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula I and methods of treating cognitive or neurodegenerative diseases with compounds of formula (I). Also disclosed are pharmaceutical compositions and methods of treatment comprising compounds of formula I in combination with other agents useful in treating cognitive or neurodegenerative diseases.

  揭示了具有以下结构的新化合物（I）或其药学上可接受的盐或溶剂，其中R1为结构（I），X为-0-，-C(R14)2-或-N(R)-；Z为-C(R14)2-或-N(R)-；t为0、1、2或3；每个R和R2独立地为H、烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、杂环芳基、杂环烷基、芳基烷基、杂环芳基烷基、杂环烷基烷基、烯基或炔基；每个R14为H、烷基、烯基、炔基、卤素、-CN、卤代烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、杂环芳基、芳基烷基、杂环芳基烷基、杂环烷基烷基、-OR35、-N(R24)(R25)或-SR35；R41为烷基、环烷基、-S02(烷基)、-C(O)-烷基、-C(O)-环烷基或-烷基-NH-C(O)CH3；其余变量如规范中所定义。还揭示了包括化合物的药物组合物（I）的制剂以及使用化合物（I）治疗认知或神经退行性疾病的方法。还揭示了包括化合物（I）的药物组合物和治疗方法，其与治疗认知或神经退行性疾病有用的其他药剂结合使用。
• FORMULATION FOR ENHANCED TRANSDERMAL ABSORPTION OF DRUG
  申请人：UNIST(ULSAN NATIONAL INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY)

  公开号：US20190091168A1

  公开（公告）日：2019-03-28

  Provided is a transdermal formulation including a transdermal absorption enhancer including an aliphatic hydrocarbon derivative and a pyrrolidone derivative; and a benzene diamine derivative for preventing or treating dementia, Alzheimer's disease, and hair loss.

  提供的是一种透皮制剂，包括一种透皮吸收增强剂，其中包括一种脂肪族碳氢化合物衍生物和一种吡咯烷酮衍生物；以及一种苯二胺衍生物，用于预防或治疗痴呆症、阿尔茨海默病和脱发。
• ANTIPARASITIC ISOXAZOLINE COMPOUNDS, LONG-ACTING INJECTABLE FORMULATIONS COMPRISING THEM, METHODS AND USES THEREOF
  申请人：MERIAL INC.

  公开号：US20170239218A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  This invention relates to long-acting injectable compositions for combating parasites in animals, comprising at least one isoxazoline active agent, a liquid PEG and/or a neutral oil, optionally a co-solvent, and optionally a pharmaceutically acceptable additive or excipient. This invention also provides new isoxazoline active agents with long-lasting efficacy against ectoparasites. The invention also provides for improved methods for eradicating, controlling, and preventing parasite infections and infestations in an animal comprising administering the novel isoxazoline compounds and long-acting injectable compositions of the invention to the animal in need thereof.

  该发明涉及一种用于对抗动物寄生虫的长效注射剂组合物，包括至少一种异唑啉类活性剂、液态PEG和/或中性油、可选的共溶剂以及可选的药用添加剂或赋形剂。该发明还提供了新的异唑啉类活性剂，具有长效抗外寄生虫的功效。该发明还提供了改进的方法，用于根除、控制和预防动物寄生虫感染和寄生，包括向需要该组合物的动物注射该发明的新异唑啉类化合物和长效注射剂组合物。
• [EN] LAULIMALIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES LAULIMALIDE
  申请人：KOSAN BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2002064589A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  Laulimalide compounds, intermediates thereto and methods for their preparation and methods for their use in the treatment of diseases characterized by cellular hyperproliferation. Formula (I).

  Laulimalide化合物，其中间体及其制备方法以及其在治疗细胞过度增殖所导致的疾病中的应用方法。公式(I)。
• Compositions and methods for treating or preventing inflammatory diseases
  申请人：Angiotech Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20020183380A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  Methods and compositions for treating or preventing inflammatory diseases such as psoriasis or multiple sclerosis are provided, comprising the step of delivering to the site of inflammation an anti-microtubule agent, or analogue or derivative thereof.

  提供了用于治疗或预防炎症性疾病如银屑病或多发性硬化的方法和组合物，包括将抗微管蛋白剂或其类似物或衍生物输送至炎症部位的步骤。