4-amino-3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide | 1560898-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-amino-3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide
• 英文别名: 4-amino-5-(oxan-4-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamide
• CAS: 1560898-10-3
• 化学式: C₉H₁₄N₄O₂
• 分子量: 210.236
• InChiKey: SCCCXZZCLNDPJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide 、 methyl (3,4-trans)-4-methyl-1-(pyrimidin-2-ylmethyl)-pyrrolidine-3-carboxylate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以10.6%的产率得到(-)-5-[(3,4-trans)-4-methyl-1-(pyrimidin-2-ylmethyl)pyrrolidin-3-yl]-3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDIN-7(6H)-ONE DERIVATIVES AS PDE9 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDIN-7(6H)-ONE COMME INHIBITEURS DE PDE9

  摘要：

  通用公式（I）表示的吡唑并[4,3-d]嘧啶-7(6H)-酮衍生物，其中R1代表氢原子或甲基；当R1代表氢原子时，R2代表环戊基、四氢吡喃基、环己基或带有1或2个卤原子的环己基；当R1代表甲基时，R2代表环戊基；R3选自苯基（未取代或取代为1至3个来自F、Cl、Br、I和OCH3的取代基）和1至3个异原子（独立选择自O、N和S）的6至10元杂环烷基；Q代表C1-C3-烷基烯基，未取代或取代为1至3个C1-C3-烷基基团；及其盐。这些化合物是PDE9A抑制剂，可作为药物使用，特别用于治疗认知功能障碍和神经退行性疾病。

  公开号：

  WO2014024125A1
• 作为产物：
  描述：

  乙基4-乙酰基四氢-2H-吡喃-4-羧酸乙酯 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 硫酸 、 sodium ethanolate 、 sodium acetate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 108.0h， 生成 4-amino-3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDIN-7(6H)-ONE DERIVATIVES AS PDE9 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDIN-7(6H)-ONE COMME INHIBITEURS DE PDE9

  摘要：

  通用公式（I）表示的吡唑并[4,3-d]嘧啶-7(6H)-酮衍生物，其中R1代表氢原子或甲基；当R1代表氢原子时，R2代表环戊基、四氢吡喃基、环己基或带有1或2个卤原子的环己基；当R1代表甲基时，R2代表环戊基；R3选自苯基（未取代或取代为1至3个来自F、Cl、Br、I和OCH3的取代基）和1至3个异原子（独立选择自O、N和S）的6至10元杂环烷基；Q代表C1-C3-烷基烯基，未取代或取代为1至3个C1-C3-烷基基团；及其盐。这些化合物是PDE9A抑制剂，可作为药物使用，特别用于治疗认知功能障碍和神经退行性疾病。

  公开号：

  WO2014024125A1