N-棕榈酰神经鞘氨醇 | 24696-26-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脂肪醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 鞘脂
• 中文名称: N-棕榈酰神经鞘氨醇
• 中文别名: C16神经酰胺(N-十六烷酰鞘氨醇,D-赤)
• 英文名称: (2S,3R,4E)-2-(hexadecanoylamido)-4-octadecene-1,3-diol
• 英文别名: C16 ceramide；N-[(E,2S,3R)-1,3-dihydroxyoctadec-4-en-2-yl]hexadecanamide
• CAS: 24696-26-2
• 化学式: C₃₄H₆₇NO₃
• 分子量: 537.911
• InChiKey: YDNKGFDKKRUKPY-TURZORIXSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-95 °C
• 沸点：
  614.41°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9596 (rough estimate)
• 溶解度：
  溶于DMF，浓度为0.15mg/ml
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29225000

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	N-((2S,3R)-1,3-dihydroxypent-4-en-2-yl)palmitamide	917604-77-4	C21H41NO3	355.561
  N-叔丁氧羰基-赤式-鞘氨醇	N-tert-butyloxycarbonylsphingosine	116467-63-1	C23H45NO4	399.615
  ——	(2R,3R)-2-palmitoylamido-4-hydroxyoctadecyn-1,3-diol	309916-44-7	C34H65NO3	535.895
  ——	(2S,3R,4E)-3-O-benzoyl-2-hexadecanamido-4-octadecene-1,3-diol	4201-55-2	C41H71NO4	642.019

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	N-[(1S,2R,3E)-2-hydroxy-1-[(phosphonooxy)methyl]-3-heptadecen-1-yl]-hexadecanamide	——	C34H68NO6P	617.891
  ——	[(E,2S,3R)-2-(hexadecanoylamino)-3-hydroxyoctadec-4-enyl] dimethyl phosphate	312933-40-7	C36H72NO6P	645.945
  ——	hexadecanoic acid (2-oxo-4-pentadec-1-enyl-[1,3]dioxan-5-yl)amide	1082906-37-3	C35H65NO4	563.905
  ——	(2S,3R,4E)-3-O-benzoyl-2-hexadecanamido-4-octadecene-1,3-diol	4201-55-2	C41H71NO4	642.019

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-棕榈酰神经鞘氨醇 在 咪唑 、 tin(II) trifluoromethanesulfonate 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 1,1,3,3-四甲基脲 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 (2S,3R)-N-palmitoyl-3-O-benzoyl-1-O-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-D-sphingosine
  参考文献：
  名称：

  海洋蜗牛涡轮角ut中发现的磷酸鞘氨醇糖脂的合成

  摘要：

  在海洋蜗牛Turbo cornutus中发现的膦酰基鞘氨醇糖脂（1）是由半乳糖作为手性前体，通过脑苷（7）与受保护的膦酸的缩合合成而成，使用DEC作为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86684-8
• 作为产物：
  描述：

  正十四烷基三苯基溴化膦 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 正丁基锂 、 sodium azide 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 溶剂黄146 、 二苯二硫醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 265.25h， 生成 N-棕榈酰神经鞘氨醇
  参考文献：
  名称：

  从d-葡萄糖高度立体选择性地合成2（S），3（R），4E-和2（S），3（R），4Z-N-十四烷酰基鞘氨醇

  摘要：

  摘要从1,2：5,6-di-O-异亚丙基-α-开始，分十步完成了4-E-和4-Z-d-赤型神经酰胺的合成，总产率约为20-30％。 d-葡萄糖呋喃糖。使用E-和Z-5-脱氧-1,2-O-异亚丙基-5-C-十四叉基-α-d-木呋喃糖作为关键中间体。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(86)84010-1
• 作为试剂：
  描述：

  棕榈酸 、 D-鞘氨醇 、 2-(1h-Benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 柠檬酸 在 三乙胺 水 、 N-棕榈酰神经鞘氨醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以to give the title compound, N-Palmitoyl-D-erythro-sphingosine (3.5 g; 80%)的产率得到N-棕榈酰神经鞘氨醇
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR THE SYNTHESIS OF SPHINGOMYELINS AND DIHYDROSPHINGOMYELINS

  摘要：

  本发明涉及合成鞘磷脂和二氢鞘磷脂的方法。本发明还涉及合成鞘氨醇和二氢鞘氨醇的方法。本发明还涉及合成鞘醇和二氢鞘醇的方法。

  公开号：

  US20140316154A1

文献信息

• The total syntheses of d-erythro-sphingosine, N-palmitoylsphingosine (ceramide), and glucosylceramide (cerebroside) via an azidosphingosine analog
  作者：Richard I Duclos

  DOI：10.1016/s0009-3084(01)00152-9

  日期：2001.6

  contained no observable olefin isomerization by product and was demonstrated to be optically pure by a novel method utilizing Mosher's acid. Ceramide (10) was prepared from this sphingosine (9) with highly homogeneous (99.8% C16:0) palmitic acid by two methods. The cerebroside glucosylceramide (23) was the next sphingolipid in this series to be synthesized in a highly homogeneous form. These three sphingolipids

  D-赤型-鞘氨醇（9）的总合成是通过手性特异性方法从D-半乳糖开始，通过叠氮基鞘氨醇中间体进行的，得到高度均一的（> 99.9％C18：1）鞘氨醇碱（9），其中没有可观察到的烯烃异构化现象副产物，并通过使用Mosher酸的新方法证明其是光学纯的。通过两种方法，从这种鞘氨醇（9）与高度均一的（99.8％C16：0）棕榈酸制备神经酰胺（10）。脑苷葡糖神经酰胺（23）是该系列中下一个以高度均一形式合成的鞘脂。这三种鞘脂目前正用于对其水合的生物分子组装体的结构进行生物物理研究。
• Stereoselective Preparation of Ceramide and Its Skeleton Backbone Modified Analogues via Cyclic Thionocarbonate Intermediates Derived by Catalytic Asymmetric Dihydroxylation of α,β-Unsaturated Ester Precursors
  作者：Linli He、Hoe-Sup Byun、Robert Bittman

  DOI：10.1021/jo001226n

  日期：2000.11.1

  yields. Furthermore, propargylic alpha-azido-beta-hydroxyester 10a is converted to D-erythro-sphingosine 2a via simultaneous reduction of the triple bond, azido, and ester functional groups with LiAlH(4), providing a highly concise and practical four-step synthesis of this key naturally occurring sphingolipid. The L-erythro stereoisomers are also available in high enantiomeric purity by the method described

  报道了一种新颖且有效的合成途径，制备神经酰胺1a和骨架骨架修饰的神经酰胺类似物1b，c。合成利用（催化的（E）-α，β-不饱和酯5a-c的a催化不对称二羟基化作为手性诱导步骤，产物1a-c，2a和13中的所需构型是通过在区域上进行区域选择性叠氮化物取代而产生的α，β-二羟基酯6a-c通过环状硫代碳酸酯中间体的α位。通过叠氮化物还原，N-酰化，酯还原（NaBH（4）/ LiBr）和三键桦木还原（Li，EtNH（2））的序列将叠氮基酯10a-c转换为相应的神经酰胺1a-c。 ）。这些七到八步的合成过程提供了具有出色立体控制效果的目标化合物1a-c，且总收率达30-42％。此外，通过与LiAlH（4）同时还原三键，叠氮基和酯官能团，将炔丙基α-叠氮基-β-羟基酯10a转化为D-赤型-鞘氨醇2a，从而提供了高度简洁和实用的四步合成方法关键天然存在的鞘脂。L-赤型立体异构体也可通过本文所述的方法以高对映体纯度获得。
• Sphingolipids and Glycerolipids. Part II. Syntheses of Two Pairs of Enantiomeric C18-Sphingosines and a Palmitoyl Analogue of Gaucher Spleen Glucocerebroside.
  作者：Hirotaka SHIBUYA、Keiko KAWASHIMA、Norihiko NARITA、Masahiko IKEDA、Isao KITAGAWA

  DOI：10.1248/cpb.40.1154

  日期：——

  Sixteen kinds of chiral C4-epoxides [(-)-10a-d, (+)-10a-d, (-)-11a-d, (+)-11a-d], which are synthons in our synthetic strategy for complex lipids, have been prepared from (2Z)-2-butene-1, 4-diol (6) by employing a Sharpless asymmetric epoxidation. By using the chiral C4-epoxides [(+)-10a, (-)-10a, (-)-11a, (+)-11a] as starting compounds, two pairs of enantiomeric (D-erythro, L-erythro, D-threo, and L-threo)-C18-sphingosines (1, 2, 3, 4) have been synthesized via a regioselective ring-opening of the epoxide ring with azide anion followed by reduction of the azide group to an amino group and a Wittig reaction. Furthermore, D-erythro-C18-sphingosine (1) has been converted to a palmitoyl analogue (5a) of Gaucher spleen glucocerebroside (5) through a reaction pathway including successive condensations with palmitic acid and D-glucose.

  已合成十六种手性C4-环氧化物 [(-)-10a-d, (+)-10a-d, (-)-11a-d, (+)-11a-d]，这些化合物是我们合成复杂脂质策略中的合成子，通过使用Sharpless不对称环氧化反应，从(2Z)-2-丁烯-1, 4-二醇(6)制备而成。利用手性C4-环氧化物 [(+)-10a, (-)-10a, (-)-11a, (+)-11a] 作为起始化合物，通过环氧环的区域选择性开环反应与叠氮阴离子结合，随后将叠氮基团还原为氨基，并进行Wittig反应，合成了两对对映异构体（D-赤藓糖，L-赤藓糖，D-反式，L-反式）C18-鞘氨醇（1, 2, 3, 4）。此外，D-赤藓糖-C18-鞘氨醇（1）通过与棕榈酸和D-葡萄糖的连续缩合反应途径转化为高雪氏脾脏葡萄糖苷脂（5）的棕榈酰类似物（5a）。
• Sphingolipid Synthesis via Olefin Cross Metathesis:  Preparation of a Differentially Protected Building Block and Application to the Synthesis of <scp>d</scp>-<i>e</i><i>rythro</i>-Ceramide
  作者：Anand Narain Rai、Amit Basu

  DOI：10.1021/ol049183a

  日期：2004.8.1

  The sphingolipid backbone is readily assembled by E-selective olefin cross metathesis of a suitable building block.

  鞘脂主链易于通过合适的结构单元的E-选择性烯烃交叉复分解而组装。
• Borinic acid-catalyzed stereo- and site-selective synthesis of β-glycosylceramides
  作者：Kyan A. D’Angelo、Mark S. Taylor

  DOI：10.1039/c7cc01673e

  日期：——

  A method for activation of unprotected ceramides towards stereo- and site-selective glycosylation is described. Two-point binding of a diarylborinic acid catalyst to the ceramide accelerates its reactions with ‘armed’ glycosyl methanesulfonate donors, resulting in the formation of a β-glycosidic linkage at the primary OH group.

  描述了一种将未保护的神经酰胺活化为立体和位点选择性糖基化的方法。二芳基硼酸催化剂与神经酰胺的两点结合可加速其与“武装”糖基甲磺酸酯供体的反应，从而在伯OH基上形成β-糖苷键。