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大豆脑苷 I | 114297-20-0

中文名称
大豆脑苷 I
中文别名
大豆脑苷I
英文名称
soyacerebroside I
英文别名
(2R)-2-hydroxy-N-[(2S,3R,4E,8E)-3-hydroxy-1-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoctadeca-4,8-dien-2-yl]hexadecanamide
大豆脑苷 I化学式
CAS
114297-20-0
化学式
C40H75NO9
mdl
——
分子量
714.037
InChiKey
HOMYIYLRRDTKAA-HIMJKWBMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    192-197 °C
  • 沸点:
    870.1±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.6
  • 重原子数:
    50
  • 可旋转键数:
    32
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    169
  • 氢给体数:
    7
  • 氢受体数:
    9

SDS

SDS:65c5e3b94aa4940246686f61b2e7505e
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    大豆脑苷 Iplatinum(IV) oxide 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以47 mg的产率得到(2R)-2-hydroxy-N-[(2S,3R)-3-hydroxy-1-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoctadecan-2-yl]hexadecanamide
    参考文献:
    名称:
    Sphingolipids and glycerolipids. I. Chemical structures and ionophoretic activities of soya-cerebrosides I and II from soybean.
    摘要:
    从大豆(豆科)的种子大豆中分离出两种鞘糖脂,称为大豆脑苷脂 I 和 II,它们的化学结构已根据物理化学证据和几种化学降解反应得到阐明。通过使用新构建的液膜型装置(W-08)测量离子传输和离子结合活性,并采用使用人红细胞膜的方法测量离子渗透性,发现大豆脑苷脂II 对 Ca2+ 离子表现出离子电渗活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.38.2933
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Sphingadienine型葡萄糖脑苷脂1的合成
    摘要:
    Sphinga-4,8-​​二烯胺衍生物是通过三种途径由乙烯基环氧化合物5合成的。首先,5与2-十二碳烯基氰基癸酸酯的反应以高收率提供了(4 E,8 E)-和(4 E,8 Z)-鞘氨二烯衍生物的1:1混合物。其次,通过烯丙基溴-烯丙基砜偶联,然后进行脱磺酰化,选择性地合成了(4 E,8 E)-异构体。第三,通过S N选择性合成(4 E,8 Z)-异构体二(氰基甲基)铜-锂的2′-型添加,然后Wittig烯烃化。这些合成的中间体被转化为具有钙离子电活性的鞘氨二烯型葡糖脑苷脂1a和1b。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(99)01018-2
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文献信息

  • Preliminary biological assay on cerebroside mixture from Euphorbia nicaeensis All. Isolation and structure determination of five glucocerebrosides
    作者:F. Cateni、J. Zilic、G. Falsone、F. Hollan、F. Frausin、V. Scarcia
    DOI:10.1016/s0014-827x(03)00137-x
    日期:2003.9
    Preliminary studies of in vitro cytostatic activity on less polar fraction of the MeOH extract of the plant Euphorbia nicaeensis All., carried out on KB cells, have evinced a relatively low ability of extract to inhibit cell growth. Successive, five glucocerebrosides were isolated from the cerebroside molecular species obtained from this extract using normal and reversed phase column 'flash-chromatography'. The structures of these cerebrosides were determined on the basis of chemical and spectroscopic evidences. Mass spectrometry of dimethyl disulfide derivatives was useful for the determination of the double-bond positions in the long-chain bases.
  • Baer, Thomas; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 669 - 674
    作者:Baer, Thomas、Schmidt, Richard R.
    DOI:——
    日期:——
  • Mori, Kenji; Kinsho, Takeshi, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 807 - 814
    作者:Mori, Kenji、Kinsho, Takeshi
    DOI:——
    日期:——
  • SHIBUYA, HIROTAKA;KAWASHIMA, KEIKO;SAKAGAMI, MASAHIRO;KAWANISHI, HIROYUKI+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N1, C. 2933-2938
    作者:SHIBUYA, HIROTAKA、KAWASHIMA, KEIKO、SAKAGAMI, MASAHIRO、KAWANISHI, HIROYUKI+
    DOI:——
    日期:——
  • BAR, THOMAS;SCHMIDT, RICHARD R., LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 7, 669-674
    作者:BAR, THOMAS、SCHMIDT, RICHARD R.
    DOI:——
    日期:——
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