alpha-半乳糖基-C16-神经酰胺 | 34324-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 鞘脂
• 中文名称: alpha-半乳糖基-C16-神经酰胺
• 英文名称: (2S,3R,4E)-β-D-galactopyranosyl-(1'->1)-2-(hexadecanoylamido)-4-octadecene-1,3-diol
• 英文别名: (2S,3R,4E)-1-(β-D-galactopyranosyloxy)-2-(hexadecanoylamino)-3-hydroxyoctadec-4-ene；N-[(2S,3R,4E)-1-(β-D-galactopyranosyloxy)-3-hydroxy-4-octadecen-2-yl]hexadecanamide；β-D-galactosyl N-palmitoyl-D-erythro-sphingosine；N-(hexadecanoyl)-beta-D-galactosylsphingosine；N-[(E,2S,3R)-3-hydroxy-1-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoctadec-4-en-2-yl]hexadecanamide
• CAS: 34324-89-5
• 化学式: C₄₀H₇₇NO₈
• 分子量: 700.053
• InChiKey: VJLLLMIZEJJZTE-DKZZKAIRSA-N

物化性质

• 沸点：
  842.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿:甲醇 (2:1): 可溶

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.3
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  33
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

SDS

1.1 产品标识符
: N-Palmitoyl cerebrOSide, semisynthetic from bovine
产品名称
brain cerebrOSides
1.2 鉴别的其他方法
N-HexadECanoyl cerebrOSide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: N-HexadECanoyl cerebrOSide
别名
: C40H77NO8
分子式
: 700.04 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  alpha-半乳糖基-C16-神经酰胺 在 三甲基铵三氧化硫共聚物 、 10H-二苯并[B,E][1,4]氧杂硼杂环己烷-10-醇 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (2S,3R,4E)-1-[3-O-(sodium oxysulfonyl)-β-D-galactopyranosyloxy]-2-(hexadecanoylamino)-3-hydroxyoctadec-4-ene
  参考文献：
  名称：

  二芳基硼酸催化的碳水化合物衍生物的定点硫化

  摘要：

  硫酸化的碳水化合物与多种生物过程有关，糖苷的硫酸化的位置和程度通常在确定其与生物分子伴侣结合的亲和力和特异性方面起重要作用。因此，将硫酸根基团选择性地引入碳水化合物的方法是令人感兴趣的。在这里，我们描述了在顺式的赤道位置选择性硫酸化吡喃糖苷衍生物的二芳基硼酸催化协议的发展。-1,2-二醇基。该方法采用三氧化硫-三甲胺络合物作为亲电试剂，已被用于在一定范围的半乳糖和甘露吡喃糖苷的3位上安装硫酸酯基团，包括具有游离伯OH基团的底物。通过使用完全当量的二芳基硼酸，已经选择性地合成了更复杂的单硫酸化糖苷，即3'-巯基乳糖衍生物和3'-磺基-β-半乳糖基神经酰胺。初步的动力学实验表明，催化剂的静止状态是四配位的二芳基硼酸酯，其在周转限制步骤中与SO 3配合物反应。证实了吡喃糖苷硫酸盐产物和三烷基胺副产物对催化剂的抑制作用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02792
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R,5R)-4-[(1E)-1-十五碳烯-1-基]-2-苯基-1,3-二恶烷-5-醇 在 氰化汞 吡啶 、 咪唑 、 盐酸 、 sodium azide 、 四丁基氟化铵 、 sodium methylate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 alpha-半乳糖基-C16-神经酰胺
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of D-erythro-1-deoxydihydroceramide-1-sulfonic acid and phosphonosphingoglycolipid found in marine organisms via a common precursor

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80087-9

文献信息

• Synthesis of the Glycosphingolipid β-Galactosyl Ceramide and Analogues via Olefin Cross Metathesis
  作者：Anand Narain Rai、Amit Basu

  DOI：10.1021/jo051069y

  日期：2005.9.1

  The preparation of the glycosphingolipid galactosyl ceramide from an orthogonally protected five-carbon building block is described. The main chain of the lipid is installed via a highly stereoselective olefin cross metathesis reaction. The methodology permits the facile preparation of glycolipids which vary in the length of the main carbon chain.

  描述了由正交保护的五碳结构单元制备糖鞘脂半乳糖基神经酰胺。脂质的主链通过高度立体选择性的烯烃交叉复分解反应进行安装。该方法允许容易地制备在主碳链的长度上变化的糖脂。
• Synthesis and Biological Evaluation of Antifungal Activities of Novel 1,2-trans Glycosphingolipids
  作者：Ning Ding、Wei Zhang、Guokai Lv、Yingxia Li

  DOI：10.1002/ardp.201000335

  日期：2011.12

  The synthesis and in‐vitro biological evaluation of antifungal activities of a series of 1,2‐trans glycosphingolipids (GSL) against Candida albicans, Candida parapsilosis, and Candida tropicalis were described. The preliminary study indicated that the sort of sugar moiety of GSLs affected their antifungal activities and selectivities towards the three Candida species, and the permeability might not

  描述了一系列 1,2-反式糖鞘脂 (GSL) 对白色念珠菌、近平滑念珠菌和热带念珠菌的抗真菌活性的合成和体外生物学评价。初步研究表明，GSLs的糖基种类影响了它们对三种念珠菌的抗真菌活性和选择性，渗透性可能不是之前假设的影响其抗真菌特性的唯一参数，这将为理解抗真菌作用提供新的线索。这些类型的化合物的配置文件。
• Synthesis of phosphonosphingoglycolipid found in marine snail turbo cornutus
  作者：Kinji Ohashi、Shunji Kosai、Mitsuo Arizuka、Takashi Watanabe、Mikio Fukunaga、Koji Monden、Takao Uchikoda、Yoshiro Yamagiwa、Tadao Kamikawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86684-8

  日期：1988.1

  The phosphonosphingoglycolipid (1) found in marine snail Turbo cornutus is synthesized from galactose as a chiral precursor via condensation of cerebroside (7) with protected phosphonic acid using DEC as the key step.

  在海洋蜗牛Turbo cornutus中发现的膦酰基鞘氨醇糖脂（1）是由半乳糖作为手性前体，通过脑苷（7）与受保护的膦酸的缩合合成而成，使用DEC作为关键步骤。
• Borinic acid-catalyzed stereo- and site-selective synthesis of β-glycosylceramides
  作者：Kyan A. D’Angelo、Mark S. Taylor

  DOI：10.1039/c7cc01673e

  日期：——

  A method for activation of unprotected ceramides towards stereo- and site-selective glycosylation is described. Two-point binding of a diarylborinic acid catalyst to the ceramide accelerates its reactions with ‘armed’ glycosyl methanesulfonate donors, resulting in the formation of a β-glycosidic linkage at the primary OH group.

  描述了一种将未保护的神经酰胺活化为立体和位点选择性糖基化的方法。二芳基硼酸催化剂与神经酰胺的两点结合可加速其与“武装”糖基甲磺酸酯供体的反应，从而在伯OH基上形成β-糖苷键。
• Murakami, Teiichi; Minamikawa, Hiroyuki; Hato, Masakatsu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 15, p. 1875 - 1876
  作者：Murakami, Teiichi、Minamikawa, Hiroyuki、Hato, Masakatsu

  DOI：——

  日期：——