threo-4-Methyl-2-chlor-pentanol-(3)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: threo-4-Methyl-2-chlor-pentanol-(3)
• 英文别名: (2R,3R)-2-chloro-4-methylpentan-3-ol
• 化学式: C₆H₁₃ClO
• 分子量: 136.622
• InChiKey: IOHWHYWLEQQHQB-PHDIDXHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  threo-4-Methyl-2-chlor-pentanol-(3) 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S)-2-methyl-3-pentanol
  参考文献：
  名称：

  Kinetic resolution of racemic halohydrins, precursors of optically active di- and trialkyl-substituted epoxides, with lipase from Pseudomonas sp.

  摘要：

  Asymmetric acetylation of racemic halohydrins with vinyl acetate catalyzed by lipase from Pseudomonas sp. afforded the optically active beta-halo alcohols 1 and acetates 2 in high enantiomeric excess (68 to > 98%). The enzymatic kinetic resolution was performed on the preparative scale and the halo alcohols 1 and acetates 2 led to the optically active epoxides 3 after base treatment. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00430-8
• 作为产物：
  描述：

  顺式-4-甲基-2-戊烯 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 高氯酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 threo-4-Methyl-2-chlor-pentanol-(3)
  参考文献：
  名称：

  Bodot,H. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 3253 - 3259

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bodot,H. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 3253 - 3259
  作者：Bodot,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Kinetic resolution of racemic halohydrins, precursors of optically active di- and trialkyl-substituted epoxides, with lipase from Pseudomonas sp.
  作者：Waldemar Adam、Lluís Blancafort、Chantu R. Saha-Möller

  DOI：10.1016/s0957-4166(97)00430-8

  日期：1997.10

  Asymmetric acetylation of racemic halohydrins with vinyl acetate catalyzed by lipase from Pseudomonas sp. afforded the optically active beta-halo alcohols 1 and acetates 2 in high enantiomeric excess (68 to > 98%). The enzymatic kinetic resolution was performed on the preparative scale and the halo alcohols 1 and acetates 2 led to the optically active epoxides 3 after base treatment. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.