R-1-O-tert-butyldimethylsilyl-2-[N1-(N4-benzyloxycarbonylcytosinyl)-acetylamino]-3-tert-butyloxycarbonylamino-1-propanol | 1246279-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: R-1-O-tert-butyldimethylsilyl-2-[N1-(N4-benzyloxycarbonylcytosinyl)-acetylamino]-3-tert-butyloxycarbonylamino-1-propanol
• 英文别名: benzyl N-[1-[2-[[(2R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]-2-oxopyrimidin-4-yl]carbamate
• CAS: 1246279-55-9
• 化学式: C₂₈H₄₃N₅O₇Si
• 分子量: 589.764
• InChiKey: NVTWJVNQFDRIRP-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  R-1-O-tert-butyldimethylsilyl-2-[N1-(N4-benzyloxycarbonylcytosinyl)-acetylamino]-3-tert-butyloxycarbonylamino-1-propanol 在 碘 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以75%的产率得到R-2-[N1-(N4-benzyloxycarbonylcytosinyl)-acetylamino]-3-tert-butyloxycarbonylamino-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and DNA/RNA binding studies of nucleic acids comprising stereoregular and acyclic polycarbamate backbone: polycarbamate nucleic acids (PCNA)

  摘要：

  设计的手性的非环状聚氨基酸核酸（PCNA）表现出对核酸的序列和方向特异性结合。PCNA与DNA的复合物稳定性与PNA:DNA复合物相当，PCNA与RNA的复合物稳定性则与自然DNA:RNA复合物相当。

  DOI：

  10.1039/c003405n
• 作为产物：
  描述：

  R-1-O-tert-butyldimethylsilyl-2-chloroacetylamino-3-N-tert-butyloxycarbonylamino-1-propanol 、 N-benzyloxycarbonyl cytosine 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以79%的产率得到R-1-O-tert-butyldimethylsilyl-2-[N1-(N4-benzyloxycarbonylcytosinyl)-acetylamino]-3-tert-butyloxycarbonylamino-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and DNA/RNA binding studies of nucleic acids comprising stereoregular and acyclic polycarbamate backbone: polycarbamate nucleic acids (PCNA)

  摘要：

  设计的手性的非环状聚氨基酸核酸（PCNA）表现出对核酸的序列和方向特异性结合。PCNA与DNA的复合物稳定性与PNA:DNA复合物相当，PCNA与RNA的复合物稳定性则与自然DNA:RNA复合物相当。

  DOI：

  10.1039/c003405n