trimethyl 4-oxo-2-p-tolylbutane-1,1,4-tricarboxylate | 1427304-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: trimethyl 4-oxo-2-p-tolylbutane-1,1,4-tricarboxylate
• 英文别名: Trimethyl 2-(4-methylphenyl)-4-oxobutane-1,1,4-tricarboxylate；trimethyl 2-(4-methylphenyl)-4-oxobutane-1,1,4-tricarboxylate
• CAS: 1427304-53-7
• 化学式: C₁₇H₂₀O₇
• 分子量: 336.342
• InChiKey: HAFMLQHLTJVPLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基(苯基亚甲基)丙酮酸盐 、 丙二酸二甲酯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 trimethyl 4-oxo-2-p-tolylbutane-1,1,4-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  丙二酸酯通过手性N，N'-二氧化物-钇（III）配合物催化的高对映体选择性地将麦芽酸酯加成到β，γ-不饱和的α-酮酸酯中。

  摘要：

  手性N，N'-二氧化物-钇（iii）配合物促进了丙二酸酯向β，γ-不饱和α-酮酸酯的高对映选择性迈克尔加成反应，从而提供了具有良好收率的相应产品，其ee值为94-99％。

  DOI：

  10.1039/c002208j

文献信息

• Highly enantioselective Michael addition of malonates to β,γ-unsaturated α-ketoesters catalyzed by chiral N,N′-dioxide-Yttrium(iii) complexes with convenient procedure
  作者：Lin Zhou、Lili Lin、Wentao Wang、Jie Ji、Xiaohua Liu、Xiaoming Feng

  DOI：10.1039/c002208j

  日期：——

  Highly enantioselective Michael addition of malonates to beta,gamma-unsaturated alpha-ketoesters has been promoted by chiral N,N'-dioxide-Yttrium(iii) complexes, providing the corresponding products in excellent yields with 94-99% ee values.

  手性N，N'-二氧化物-钇（iii）配合物促进了丙二酸酯向β，γ-不饱和α-酮酸酯的高对映选择性迈克尔加成反应，从而提供了具有良好收率的相应产品，其ee值为94-99％。