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1-aminomethyl-1-{[3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl]methyl}cyclohexane | 1267450-91-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-aminomethyl-1-{[3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl]methyl}cyclohexane
英文别名
[1-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-ylmethyl)cyclohexyl]methanamine
1-aminomethyl-1-{[3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl]methyl}cyclohexane化学式
CAS
1267450-91-8
化学式
C17H26N2
mdl
——
分子量
258.407
InChiKey
AOXJRXXZQMHLBY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    29.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氰基乙酰基-1,2,3,4-四氢-异喹啉 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醚二甲基亚砜 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 1-aminomethyl-1-{[3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl]methyl}cyclohexane
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of perhydro-N-(2,2-disubstituted-3-aminopropyl) heterocycles as potentially bioactive compounds and fragments for combinatorial chemistry
    摘要:
    摘要:描述了一种新的制备perhydro-­N-(2,2-二取代-3-氨基丙基)杂环化合物的方法,该方法可通过简单的程序获得大量相应衍生物,产率高至中等。
    DOI:
    10.1515/hc-2012-0093
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文献信息

  • Synthesis of perhydro-<i>N</i>-(2,2-disubstituted-3-aminopropyl) heterocycles as potentially bioactive compounds and fragments for combinatorial chemistry
    作者:Sargis S. Hayotsyan、Gevorg G. Mkryan、Asya A. Aghekyan、Gagik S. Melikyan
    DOI:10.1515/hc-2012-0093
    日期:2012.10.1
    Abstract

    A new method for the preparation of perhydro-­N-(2,2-disubstituted-3-aminopropyl) heterocycles that allows to obtain a large variety of corresponding derivatives with high to moderate yields using simple procedures is described.

    摘要:描述了一种新的制备perhydro-­N-(2,2-二取代-3-氨基丙基)杂环化合物的方法,该方法可通过简单的程序获得大量相应衍生物,产率高至中等。
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