Acetic acid (1R,3R,4R,4aS,8R,8aS)-4-(2-furan-3-yl-ethyl)-8-hydroxy-3,4,8,8a-tetramethyl-decahydro-naphthalen-1-yl ester | 79501-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Acetic acid (1R,3R,4R,4aS,8R,8aS)-4-(2-furan-3-yl-ethyl)-8-hydroxy-3,4,8,8a-tetramethyl-decahydro-naphthalen-1-yl ester
• CAS: 79501-56-7
• 化学式: C₂₂H₃₄O₄
• 分子量: 362.51
• InChiKey: XZKSWEZFFADWAL-GWACVJJOSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (1R,3R,4R,4aS,8R,8aS)-4-(2-furan-3-yl-ethyl)-8-hydroxy-3,4,8,8a-tetramethyl-decahydro-naphthalen-1-yl ester 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 反应 10.0h， 以22%的产率得到Acetic acid (1R,3R,4R,4aS,8aR)-4-(2-furan-3-yl-ethyl)-3,4,8,8a-tetramethyl-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydro-naphthalen-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereostructures of several solidagolactones (elongatolides)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90553-2
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-Methyl-but-2-enoic acid (1aR,3aS,4R,5R,7R,7aS,7bS)-4-(2-furan-3-yl-ethyl)-4,5,7a,7b-tetramethyl-decahydro-1-oxa-cyclopropa[a]naphthalen-7-yl ester 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 Acetic acid (1R,3R,4R,4aS,8R,8aS)-4-(2-furan-3-yl-ethyl)-8-hydroxy-3,4,8,8a-tetramethyl-decahydro-naphthalen-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereostructures of several solidagolactones (elongatolides)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90553-2