(4aS,4bS,8S,8aS)-8-tert-Butoxy-8a-methyl-1-[2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethyl]-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9-dodecahydro-phenanthren-2-ol | 74076-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4aS,4bS,8S,8aS)-8-tert-Butoxy-8a-methyl-1-[2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethyl]-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9-dodecahydro-phenanthren-2-ol
• CAS: 74076-42-9
• 化学式: C₂₅H₄₂O₄
• 分子量: 406.606
• InChiKey: LLRCTVRVHJWTOE-RSINGPFASA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,4bS,8S,8aS)-8-tert-Butoxy-8a-methyl-1-[2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethyl]-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9-dodecahydro-phenanthren-2-ol 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 (4aS,4bS,8S,8aS,10R)-8-tert-Butoxy-10-hydroxy-8a-methyl-1-[2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethyl]-4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10-decahydro-3H-phenanthren-2-one
  参考文献：
  名称：

  Reductive alkylation of enediones. 2. Synthesis of corticosteroids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00523a079
• 作为产物：
  描述：

  (4aS,4bS,8S,8aS)-8-tert-Butoxy-8a-methyl-1-[2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethyl]-4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10-decahydro-3H-phenanthren-2-one 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 、 乙酸酐 作用下， 生成 (4aS,4bS,8S,8aS)-8-tert-Butoxy-8a-methyl-1-[2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethyl]-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9-dodecahydro-phenanthren-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Reductive alkylation of enediones. 2. Synthesis of corticosteroids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00523a079