ent-1ξ-deuterio-13-acetoxy-3β,10β-dihydroxy-20-norgibberell-16-ene-7,19-dioic acid 7-methyl ester 19,10-lactone | 109959-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ent-1ξ-deuterio-13-acetoxy-3β,10β-dihydroxy-20-norgibberell-16-ene-7,19-dioic acid 7-methyl ester 19,10-lactone
• CAS: 109959-47-9
• 化学式: C₂₂H₂₈O₇
• 分子量: 405.452
• InChiKey: YCLIQCUIDNWNSJ-FTGIILADSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ent-1ξ-deuterio-13-acetoxy-3β,10β-dihydroxy-20-norgibberell-16-ene-7,19-dioic acid 7-methyl ester 19,10-lactone 在 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 以250 mg的产率得到<1ξ-(2)H>3β-chlorogibberellin A₂₀ methyl ester 13-acetate
  参考文献：
  名称：

  赤霉素a 20环a的同位素标记

  摘要：

  基于各种氘代衍生物的1 H-，2 H-和13 C-nmr数据，对赤霉素A 20甲酯13-乙酸酯中环A质子的1 H-nmr化学位移进行了完全赋值。这些分配已被用来证明GA 5 -16，17-环氧13-乙酸的催化氘代反应是受阻较少的β面的同构加成反应，并伴随C-1的烯丙基交换，从而在1β-处形成同位素标记。 ，2β-和3β-位置。与[1β，2β，3β- 2 H 3 ] GA 20的真实样品进行比较，证实了同位素标记的位置和立体化学通过在C-1，C-2和C-3立体选择性地引入氘的方法制备13-乙酸甲酯。[2α-的制备2 H] GA 20和[3α- 2 H] GA 20进行说明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87385-3