(3aS,3bR,5S,6S,7aS,7bR)-5,6-Dichloro-octahydro-cyclopenta[3,4]cyclobuta[1,2]benzene-4,7-dione | 102061-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aS,3bR,5S,6S,7aS,7bR)-5,6-Dichloro-octahydro-cyclopenta[3,4]cyclobuta[1,2]benzene-4,7-dione
• CAS: 102061-20-1
• 化学式: C₁₁H₁₂Cl₂O₂
• 分子量: 247.121
• InChiKey: CODFUJFWUOIYPZ-JZHWRPJLSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,3bR,5S,6S,7aS,7bR)-5,6-Dichloro-octahydro-cyclopenta[3,4]cyclobuta[1,2]benzene-4,7-dione 在 dibromobis(triphenylphosphine)nickel(II) 四乙基碘化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3aS,3bR,7aS,7bR)-2,3,3a,3b,7a,7b-Hexahydro-1H-cyclopenta[3,4]cyclobuta[1,2]benzene-4,7-dione
  参考文献：
  名称：

  与活性镍配合物的新型高效脱卤偶联和还原α-卤代酮。1,4-二酮和双环[4.2.O] oct-3-ene-2,5-diones的简便合成

  摘要：

  在Et 4 NI存在下，通过用镍还原NiBr 2（PPh 3）2原位生成的活性镍络合物，对于将苯甲酰卤与1,4-二芳基-1,4-二酮和用于将3，4-二氯双环[4.2.0]-辛烷-2，5-二酮脱氯为双环[4.2.0]辛-3-烯-2，5-二酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89232-1
• 作为产物：
  描述：

  trans-5,6-dichloro-2-cyclohexene-1,4-dione 、 环戊烯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (3aS,3bR,5S,6S,7aS,7bR)-5,6-Dichloro-octahydro-cyclopenta[3,4]cyclobuta[1,2]benzene-4,7-dione
  参考文献：
  名称：

  与活性镍配合物的新型高效脱卤偶联和还原α-卤代酮。1,4-二酮和双环[4.2.O] oct-3-ene-2,5-diones的简便合成

  摘要：

  在Et 4 NI存在下，通过用镍还原NiBr 2（PPh 3）2原位生成的活性镍络合物，对于将苯甲酰卤与1,4-二芳基-1,4-二酮和用于将3，4-二氯双环[4.2.0]-辛烷-2，5-二酮脱氯为双环[4.2.0]辛-3-烯-2，5-二酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89232-1