(Z)-7-{(1R,2R,5S)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-[(E)-(S)-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-oct-1-enyl]-3-methylene-cyclopentyl}-hept-5-enoic acid methyl ester | 104329-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-7-{(1R,2R,5S)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-[(E)-(S)-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-oct-1-enyl]-3-methylene-cyclopentyl}-hept-5-enoic acid methyl ester
• CAS: 104329-85-3
• 化学式: C₅₄H₇₂O₄Si₂
• 分子量: 841.334
• InChiKey: CJXFJSWBZBDOGA-PTXHCCRISA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-7-{(1R,2R,5S)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-[(E)-(S)-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-oct-1-enyl]-3-methylene-cyclopentyl}-hept-5-enoic acid methyl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以68%的产率得到(Z)-7-[(1R,2R,5S)-5-Hydroxy-2-((E)-(S)-3-hydroxy-oct-1-enyl)-3-methylene-cyclopentyl]-hept-5-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 11-deoxo-11-methylene-prostaglandin D2 and its derivatives.

  摘要：

  从经过适当保护的前列腺素 F2α （PGF2α）（7）中合成了新的稳定的前列腺素 D2 类似物--11-脱氧-11-亚甲基-PGD2（4）及其 9-环氧和 9-脱氧衍生物（5、6）。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.4625
• 作为产物：
  描述：

  4-羧丁基三苯基溴化膦 在 咪唑 、 四氯化钛 、 溶剂黄146 、 pyridinium chlorochromate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (Z)-7-{(1R,2R,5S)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-[(E)-(S)-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-oct-1-enyl]-3-methylene-cyclopentyl}-hept-5-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 11-deoxo-11-methylene-prostaglandin D2 and its derivatives.

  摘要：

  从经过适当保护的前列腺素 F2α （PGF2α）（7）中合成了新的稳定的前列腺素 D2 类似物--11-脱氧-11-亚甲基-PGD2（4）及其 9-环氧和 9-脱氧衍生物（5、6）。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.4625