(1S,3S,4R,6S,7R,12S)-4-Hydroxymethyl-6-methoxy-9,9-dimethyl-2,5,8,10-tetraoxa-tricyclo[5.5.0.0^1,3]dodecan-12-ol | 110889-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,3S,4R,6S,7R,12S)-4-Hydroxymethyl-6-methoxy-9,9-dimethyl-2,5,8,10-tetraoxa-tricyclo[5.5.0.0^1,3]dodecan-12-ol
• CAS: 110889-35-5
• 化学式: C₁₂H₂₀O₇
• 分子量: 276.287
• InChiKey: SMFAZFQGMSWXNX-UJUJDDPLSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3S,4R,6S,7R,12S)-4-Hydroxymethyl-6-methoxy-9,9-dimethyl-2,5,8,10-tetraoxa-tricyclo[5.5.0.0^1,3]dodecan-12-ol 生成 methyl 6,1¹-di-O-acetyl-4-deoxy-3-C-<(S)-1,2-dihydroxyethyl>-2,2¹-O-isopropylidene-α-D-xylo-hexopyranoside 、 methyl 4,6,1¹-tri-O-acetyl-3-deoxy-3-C-<(R)-1,2-dihydroxyethyl>-2,2¹-O-isopropylidene-α-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  甲基4-脱氧-3-C-[（S）-1,2-二羟乙基]-α-d-木基己吡喃糖苷和甲基2,2'-脱水-3-C-[（S）-1， 2-二羟乙基]-α-d-吡喃葡萄糖苷衍生物

  摘要：

  摘要以d-葡萄糖为原料，合成了具有新型双碳原子分支的标题支链糖。这些化合物是核苷类抗生素阿米普霉素和米拉霉素总合成的重要中间体。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90006-5
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (4aR,6S,6aR,11S,11aS,11bR)-11a-hydroxy-6-methoxy-8,8-dimethyl-2-phenyl-octahydro-1,3,5,7,9-pentaoxa-cyclohepta[a]naphthalen-11-yl ester 在 palladium hydroxide - carbon 吡啶 、 氢气 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 、 trifluoromethanesulfonic acid anhydride 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 (1S,3S,4R,6S,7R,12S)-4-Hydroxymethyl-6-methoxy-9,9-dimethyl-2,5,8,10-tetraoxa-tricyclo[5.5.0.0^1,3]dodecan-12-ol
  参考文献：
  名称：

  甲基4-脱氧-3-C-[（S）-1,2-二羟乙基]-α-d-木基己吡喃糖苷和甲基2,2'-脱水-3-C-[（S）-1， 2-二羟乙基]-α-d-吡喃葡萄糖苷衍生物

  摘要：

  摘要以d-葡萄糖为原料，合成了具有新型双碳原子分支的标题支链糖。这些化合物是核苷类抗生素阿米普霉素和米拉霉素总合成的重要中间体。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90006-5