[(2S,4R,5S)-4-Benzyloxy-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-acetic acid ethyl ester | 155301-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2S,4R,5S)-4-Benzyloxy-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-acetic acid ethyl ester
• CAS: 155301-47-6
• 化学式: C₃₂H₄₀O₅Si
• 分子量: 532.752
• InChiKey: CEZWVEYXXDAZSP-DEIHTGSNSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,4R,5S)-4-Benzyloxy-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-acetic acid ethyl ester 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl 2-[(2S,4R,5S)-5-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-4-hydroxytetrahydrofuran-2-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  C-furanoside synthesis via radical cyclisation of β-alkoxyacrylates

  摘要：

  C-呋喃苷的立体选择性合成是通过三丁基锡介导的β-烷氧基丙烯酸酯的自由基环化实现的。

  DOI：

  10.1039/c39940000293
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-[(1S,2S)-2-Benzyloxy-3-bromo-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-propoxy]-acrylic acid ethyl ester 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 以81%的产率得到[(2S,4R,5S)-4-Benzyloxy-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  C-furanoside synthesis via radical cyclisation of β-alkoxyacrylates

  摘要：

  C-呋喃苷的立体选择性合成是通过三丁基锡介导的β-烷氧基丙烯酸酯的自由基环化实现的。

  DOI：

  10.1039/c39940000293