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(11E,12Z)-11,12-dehydro-rollidecin D | 358740-39-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(11E,12Z)-11,12-dehydro-rollidecin D
英文别名
——
(11E,12Z)-11,12-dehydro-rollidecin D化学式
CAS
358740-39-3
化学式
C37H64O6
mdl
——
分子量
604.912
InChiKey
JRHCTDKDDKTMSW-XVDUUFTGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (11E,12Z)-11,12-dehydro-rollidecin DWilkinson's catalyst 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以96%的产率得到rollidecin D
    参考文献:
    名称:
    氧化rh(VII)的氧化多环化:立体选择性规则在rollidecins C和D的全合成中的应用
    摘要:
    分别从部分官能化的“裸露”碳骨架14和15合成了两个相邻的双THF壬基产乙酸甘油酯Rollidecin C,1和rollidecin D,2。最近提出的与三氟乙酰基高r酸酯串联氧化环化反应的立体选择性规则指导了目标化合物的逆合成路线。因此,通过可预测的立体化学,通过用Re(VII)进行氧化双环化,然后进行一或两个简单的转化,分别实现了化合物14和15至1和2的快速转化。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)00381-7
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    氧化rh(VII)的氧化多环化:立体选择性规则在rollidecins C和D的全合成中的应用
    摘要:
    分别从部分官能化的“裸露”碳骨架14和15合成了两个相邻的双THF壬基产乙酸甘油酯Rollidecin C,1和rollidecin D,2。最近提出的与三氟乙酰基高r酸酯串联氧化环化反应的立体选择性规则指导了目标化合物的逆合成路线。因此,通过可预测的立体化学,通过用Re(VII)进行氧化双环化,然后进行一或两个简单的转化,分别实现了化合物14和15至1和2的快速转化。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)00381-7
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