名称:
合成 OFE-2-(溴甲基)环己酮 ANDE-2-(溴甲基)环庚酮
摘要:
作为利用 Pd[O] 催化的 Ullmann 交叉偶联反应的一部分。* 在开发一种合成喹啉的新方法时,我们需要获得 kbromoenones 10-12。之前已经报道了化合物 11 4,但涉及多步和原子效率低的反应序列,因此,这不适合我们的目的。另一方面,目标 10 和 11 的碘化对应物已由 Piers 及其同事通过相关 2-(羟基亚甲基)环烷酮的反应以直接方式制备,即。化合物 5 或 6,在室温下在 HMPA/乙腈/三乙胺混合物中含有三苯基膦/分子碘。因此,我们寻求,
DOI:
10.1080/00304940509355407