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| 131724-26-0
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
131724-26-0
化学式
C
15
H
24
O
4
mdl
——
分子量
268.353
InChiKey
VYDUQBAMJMXQNF-MMSDPSJQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
Acetic acid (1S,2S,4aR,5R,6S,7R,8S,9aS)-7,8-diacetoxy-2,5,9,9-tetramethyl-4-oxo-decahydro-1,5-cyclo-benzocyclohepten-6-yl ester 生成
参考文献:
名称:
Antifeedant and Cytotoxic Activity of Longipinane Derivatives
摘要:
将多氧长桧烷衍生物 1-8 作为抗草食性昆虫滨海鞘翅目(Spodoptera littoralis)、蚜蝇(Rhopalosiphum padi)和棉铃虫(Myzus persicae)的反食性化合物进行了测试。化合物 1-3 和 8 对滨海鞘翅目昆虫和柿螨具有显著的抗飞虫活性。在去除 3 中的 C-8 羟基生成 1 后,对 S. littoralis 的抗飞虫活性略有增加,而在将剩余的两个羟基乙酰化生成 2 后,抗飞虫活性则有了大幅增加。化合物 1 对 M. persicae 具有活性。化合物 1、3 和 4 具有一个不饱和的六元环,对 S. littoralis 的后消食作用有所增加,从化合物 1 的反消食作用到化合物 3 和 4 的毒性作用不等。这些化合物对仙人掌没有任何植物毒性作用。在对一组肿瘤细胞进行测试时,化合物 2 和 6 对 p53 缺失的肺癌细胞 H1299 显示出中等程度的选择性细胞毒性作用,而紫杉醇对这些细胞没有影响。此外,还对具有代表性的长皮烯衍生物 2 进行了振动圆二色性分析(VCD),以验证其绝对构型,并通过比较三种非对映异构体(4R、5S,7R,9R,10R,11R)-7,9-diacetyloxylongipin-2-en-1-one (2), (4R,5S,7S,9R,10R,11R)-7,9-diacetyloxylongipin-2-en-1-one, and (4R,5S,7R,9S,10R,11R)-7,9-diacetyloxylongipin-2-en-1-one.
DOI:
10.1055/s-0029-1186080
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