1-[5-isopropyl-3-([(2H)3]methoxymethyl)-8-methylazulen-1-yl]ethanone | 1252583-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-[5-isopropyl-3-([(2H)3]methoxymethyl)-8-methylazulen-1-yl]ethanone
• CAS: 1252583-76-8
• 化学式: C₁₈H₂₂O₂
• 分子量: 273.348
• InChiKey: ZHOSHMIFKFSSLY-VPYROQPTSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氘代甲醇 、 (1RS,2RS)-1-[(3-acetyl-7-isopropyl-4-methylazulen-1-yl)methyl]-2-[(3-acetyl-7-isopropyl-1-methylazulen-4-yl)methyl]-4,5-dichloro-3,6-dioxocyclohex-4-ene-1,2-dicarbonitrile 生成 1-[5-isopropyl-3-([(2H)3]methoxymethyl)-8-methylazulen-1-yl]ethanone 、 (6aRS,13bSR)-3-chloro-10-isopropyl-5,12-dimethyl-2-oxo-2H-cyclohept[1,7]indeno[4,5-c]furo[3,2-b]pyran-6,6a(7H)-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  关于Azulenes与2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌（= 4,5-二氯-3,6-二氧代环己基1,1,4-二烯-1,2-之间的异常级联反应的报告二甲腈; DDQ）

  摘要：

  1-氧化（3,8- dimethylazulen -1-基）的烷-1-酮1与2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌（= 4,5-二氯3，室温下在丙酮/ H 2 O混合物中的6-二氧代环己基-1,4-二烯-1,2-二腈; DDQ）不仅会导致生成相应的azulene-1-甲醛2，而且还会少量生成3其他产品（表1和2）。通过X射线晶体结构分析（图1），用光谱法解析了其他产品3 – 5的结构，并使用光谱学方法解析了3a的结构。已证明双（氮杂烯基甲基）取代的DDQ衍生物5在甲醇分解或水解前体上产生产率，其在级联反应中在HCl损失下重排进入五环化合物3中（方案4和7）。发现的1,1'-[羰基双（8-甲基azulene-3,1-二基）]双[乙炔] 4是将Azulene-1-羧醛2进一步氧化为相应的Azulene-1-羧酸的结果（方案9和10）。

  DOI：

  10.1002/hlca.201000031