| 1236216-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 1236216-14-0
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₃
• 分子量: 278.351
• InChiKey: LUKAVPHBXCEQFB-KKUMJFAQSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.92h， 以42%的产率得到(1R,7S,8R)-8-methoxymethoxy-2,9-dimethyltricyclo[5.4.0.0(2,4)]undec-9-en-5-one
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific synthesis of the tricyclic core structure of lippifolianes

  摘要：

  An enantiospecific synthesis of the [6.6.3]-tricyclic carbon framework, 2,6,6,9-tetra-methyltricyclo[5.4.0.0(2.4)]undecane, present in the sesquiterpenes lippifolianes and the diterpenes cyclosclareol, metasequoic acids and parguerols, starting from the readily available monoterpene (R)-carvone, is described. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.04.001
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以112 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific synthesis of the tricyclic core structure of lippifolianes

  摘要：

  An enantiospecific synthesis of the [6.6.3]-tricyclic carbon framework, 2,6,6,9-tetra-methyltricyclo[5.4.0.0(2.4)]undecane, present in the sesquiterpenes lippifolianes and the diterpenes cyclosclareol, metasequoic acids and parguerols, starting from the readily available monoterpene (R)-carvone, is described. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.04.001