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N2-[(dimethylamino)methylene]-9-[3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-2'-C-[(trimethylsilyl)ethynyl]-β-D-arabinofuranosyl]guanine | 244235-43-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N2-[(dimethylamino)methylene]-9-[3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-2'-C-[(trimethylsilyl)ethynyl]-β-D-arabinofuranosyl]guanine
英文别名
——
N<sup>2</sup>-[(dimethylamino)methylene]-9-[3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-2'-C-[(trimethylsilyl)ethynyl]-β-D-arabinofuranosyl]guanine化学式
CAS
244235-43-6
化学式
C30H52N6O6Si3
mdl
——
分子量
677.036
InChiKey
SXLUOJAFDWILGA-QFJQUOPDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N2-[(dimethylamino)methylene]-9-[3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-2'-C-[(trimethylsilyl)ethynyl]-β-D-arabinofuranosyl]guanine4-二甲氨基吡啶偶氮二异丁腈四丁基氟化铵三正丁基氢锡N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃吡啶二氯甲烷溶剂黄146甲苯 为溶剂, 反应 23.5h, 生成 9-[2'-deoxy-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-C-ethynyl-β-D-arabinofuranosyl]-N2-[(dimethylamino)methylene]guanine 3'-(2-cyanoethyl diisopropylphosphoramidite)
    参考文献:
    名称:
    2'-乙炔基-DNA:合成和配对特性
    摘要:
    2-Ethynyl-DNA 被开发为潜在的 DNA 选择性寡核苷酸类似物。2'-阿拉伯-乙炔基修饰核苷的合成是从适当保护的 2'-酮核苷开始,通过添加锂(三甲基甲硅烷基)乙炔化物,然后还原叔醇来实现的。经过一系列保护基团操作,获得了适用于固相合成的亚磷酰胺结构单元。当使用快速脱保护方案时,从这些构件合成寡核苷酸是成功的。2'-阿拉伯-乙炔基修饰的寡核苷酸的配对特性可总结如下:1)嘧啶核苷的2'-阿拉伯-乙炔基修饰导致双链体与DNA以及RNA的强烈不稳定。可能的原因是乙炔基在空间上影响糖苷键周围的扭转偏好,导致不适合形成双链体的构象。2) 如果在嘌呤核苷中引入修饰,则观察不到这种影响。配对特性没有或仅轻微改变,并且在某些情况下(脱氧腺苷均聚物),观察到与 DNA 互补链的配对稳定化和与 RNA 互补链的去稳定化。3)在交替的脱氧胞苷-脱氧鸟苷序列的寡核苷酸中,2'-阿拉伯-乙炔基脱氧鸟苷的掺
    DOI:
    10.1002/1522-2675(200201)85:1<224::aid-hlca224>3.0.co;2-l
  • 作为产物:
    描述:
    2-N-((dimethylamino)methylidene)-3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)guanosine 、 三甲基乙炔基硅戴斯-马丁氧化剂正丁基锂 作用下, 以 二氯甲烷四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 16.5h, 以5.00 g的产率得到N2-[(dimethylamino)methylene]-9-[3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-2'-C-[(trimethylsilyl)ethynyl]-β-D-arabinofuranosyl]guanine
    参考文献:
    名称:
    2'-乙炔基-DNA:合成和配对特性
    摘要:
    2-Ethynyl-DNA 被开发为潜在的 DNA 选择性寡核苷酸类似物。2'-阿拉伯-乙炔基修饰核苷的合成是从适当保护的 2'-酮核苷开始,通过添加锂(三甲基甲硅烷基)乙炔化物,然后还原叔醇来实现的。经过一系列保护基团操作,获得了适用于固相合成的亚磷酰胺结构单元。当使用快速脱保护方案时,从这些构件合成寡核苷酸是成功的。2'-阿拉伯-乙炔基修饰的寡核苷酸的配对特性可总结如下:1)嘧啶核苷的2'-阿拉伯-乙炔基修饰导致双链体与DNA以及RNA的强烈不稳定。可能的原因是乙炔基在空间上影响糖苷键周围的扭转偏好,导致不适合形成双链体的构象。2) 如果在嘌呤核苷中引入修饰,则观察不到这种影响。配对特性没有或仅轻微改变,并且在某些情况下(脱氧腺苷均聚物),观察到与 DNA 互补链的配对稳定化和与 RNA 互补链的去稳定化。3)在交替的脱氧胞苷-脱氧鸟苷序列的寡核苷酸中,2'-阿拉伯-乙炔基脱氧鸟苷的掺
    DOI:
    10.1002/1522-2675(200201)85:1<224::aid-hlca224>3.0.co;2-l
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