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(S)-methyl 3-((4R,5R)-5-((S)-2-((2-methoxyethoxy)methoxy)-1-oxopropan-2-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-3-(methoxymethoxy)-2,2-dimethylpropanoate | 1449588-67-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(S)-methyl 3-((4R,5R)-5-((S)-2-((2-methoxyethoxy)methoxy)-1-oxopropan-2-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-3-(methoxymethoxy)-2,2-dimethylpropanoate
英文别名
——
(S)-methyl 3-((4R,5R)-5-((S)-2-((2-methoxyethoxy)methoxy)-1-oxopropan-2-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-3-(methoxymethoxy)-2,2-dimethylpropanoate化学式
CAS
1449588-67-3
化学式
C20H36O10
mdl
——
分子量
436.5
InChiKey
MIFFWNLWJUJLML-AXHMDWHKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    四溴化碳(S)-methyl 3-((4R,5R)-5-((S)-2-((2-methoxyethoxy)methoxy)-1-oxopropan-2-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-3-(methoxymethoxy)-2,2-dimethylpropanoate三苯基膦potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 14.0h, 以17%的产率得到(S)-methyl 3-((4R,5R)-5-((R)-4,4-dibromo-2-((2-methoxyethoxy)methoxy)but-3-en-2-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-3-(methoxymethoxy)-2,2-dimethylpropanoate
    参考文献:
    名称:
    麻风烷二萜 PL-4 高级中间体的合成:二溴化物偶联方法
    摘要:
    描述了用于合成麻风烷二萜 Pl-4 的高级中间体的制备。关键步骤是在相应的二溴乙烯前体中对( Z )-构型溴化物进行区域选择性螯合控制的锂化。本文概述的方法适用于轻松获取空间位阻的内部卤乙烯以进行进一步的偶联反应。
    DOI:
    10.1021/jo401480t
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 3-((4R,5R)-5-((R)-2-((2-methoxyethoxy)methoxy)but-3-en-2-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-3-(methoxymethoxy)-2,2-dimethylpropanoate 在 臭氧三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.05h, 以90%的产率得到(S)-methyl 3-((4R,5R)-5-((S)-2-((2-methoxyethoxy)methoxy)-1-oxopropan-2-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-3-(methoxymethoxy)-2,2-dimethylpropanoate
    参考文献:
    名称:
    麻风烷二萜 PL-4 高级中间体的合成:二溴化物偶联方法
    摘要:
    描述了用于合成麻风烷二萜 Pl-4 的高级中间体的制备。关键步骤是在相应的二溴乙烯前体中对( Z )-构型溴化物进行区域选择性螯合控制的锂化。本文概述的方法适用于轻松获取空间位阻的内部卤乙烯以进行进一步的偶联反应。
    DOI:
    10.1021/jo401480t
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