2,6-O-bis-(t-butyldimethylsilyl)-1-(but-1-ynyl)-3,4-anhydro-α-D-galactose | 1131376-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,6-O-bis-(t-butyldimethylsilyl)-1-(but-1-ynyl)-3,4-anhydro-α-D-galactose
• CAS: 1131376-50-5
• 化学式: C₂₂H₄₂O₄Si₂
• 分子量: 426.744
• InChiKey: AYJCALKCEKSWGK-SLHNCBLASA-N

物化性质

• 沸点：
  441.8±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-O-bis-(t-butyldimethylsilyl)-1-(but-1-ynyl)-3,4-anhydro-α-D-galactose 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用功能化炔烃合成Larock吲哚的区域选择性。

  摘要：

  使用在炔丙基位置被酯和/或Boc保护的胺取代的乙炔，以及在过苄基和未保护的葡萄糖下，估计钯催化的邻碘碘苯胺与内部乙炔之间杂环化作用的Larock吲哚合成的区域选择性。在所有情况下均观察到低至中等的区域选择性，表明这些官能团在Larock吲哚合成中没有发挥良好的导向作用。

  DOI：

  10.1271/bbb.80179
• 作为产物：
  描述：

  2,6-O-bis-(t-butyldimethylsilyl)-1-(but-1-ynyl)-3,4-dideoxy-α-D-(2S,5S)-hex-3-enopyranose 在 disodium hydrogenphosphate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.0h， 以70%的产率得到2,6-O-bis-(t-butyldimethylsilyl)-1-(but-1-ynyl)-3,4-anhydro-α-D-galactose
  参考文献：
  名称：

  使用功能化炔烃合成Larock吲哚的区域选择性。

  摘要：

  使用在炔丙基位置被酯和/或Boc保护的胺取代的乙炔，以及在过苄基和未保护的葡萄糖下，估计钯催化的邻碘碘苯胺与内部乙炔之间杂环化作用的Larock吲哚合成的区域选择性。在所有情况下均观察到低至中等的区域选择性，表明这些官能团在Larock吲哚合成中没有发挥良好的导向作用。

  DOI：

  10.1271/bbb.80179