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(1E/Z,3E)-1,4-dicyclobutyl-1,3-butadiene
(1E/Z,3E)-1,4-dicyclobutyl-1,3-butadiene | 682344-61-2
分子结构分类
有机化合物
-
碳氢化合物
-
不饱和烃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1E/Z,3E)-1,4-dicyclobutyl-1,3-butadiene
英文别名
——
CAS
682344-61-2
化学式
C
12
H
18
mdl
——
分子量
162.275
InChiKey
VZGUERPLRGXGRM-XBFGBUBWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
232.8±7.0 °C(Predicted)
密度:
1.066±0.06 g/cm3(Predicted)
反应信息
作为反应物:
描述:
(1E/Z,3E)-1,4-dicyclobutyl-1,3-butadiene
在
氧气
、 Rose Bengal bis(triethylammonium) salt 、
间氯过氧苯甲酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 7.0h, 生成 (1S,2R,5S,6R)-2,5-Dicyclobutyl-3,4,7-trioxa-bicyclo[4.1.0]heptane
参考文献:
名称:
新型内过氧化物抗疟药:合成,血红素结合和抗疟药活性。
摘要:
我们报告了一系列新型环氧内过氧化物化合物的合成,这些化合物可以从简单的起始原料通过一到三个步骤以高收率制备。这些化合物中的一些在体外抑制恶性疟原虫的生长。结构活性研究表明,被饱和环状部分双取代的内过氧化物环是药效团。为了研究这些新型抗疟疾化合物作用的分子基础,我们研究了它们与氧化和还原形式的血红素相互作用的能力。一些化合物以类似于氯喹和其他4-氨基喹啉的方式与氧化血红素相互作用,而一些化合物则与还原的血红素相互作用。但是,抗疟疾效力水平与这些活动并没有很好的相关性,
DOI:
10.1021/jm0305319
作为产物:
描述:
(E)-3-cyclobutyl-2-propenal 、 cyclobutylmethyltriphenylphosphonium iodide 在
potassium
tert
-butylate
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 0.25h, 生成
(1E/Z,3E)-1,4-dicyclobutyl-1,3-butadiene
参考文献:
名称:
新型内过氧化物抗疟药:合成,血红素结合和抗疟药活性。
摘要:
我们报告了一系列新型环氧内过氧化物化合物的合成,这些化合物可以从简单的起始原料通过一到三个步骤以高收率制备。这些化合物中的一些在体外抑制恶性疟原虫的生长。结构活性研究表明,被饱和环状部分双取代的内过氧化物环是药效团。为了研究这些新型抗疟疾化合物作用的分子基础,我们研究了它们与氧化和还原形式的血红素相互作用的能力。一些化合物以类似于氯喹和其他4-氨基喹啉的方式与氧化血红素相互作用,而一些化合物则与还原的血红素相互作用。但是,抗疟疾效力水平与这些活动并没有很好的相关性,
DOI:
10.1021/jm0305319
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