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benzyl O-[(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)]-O-[(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)]-O-[(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1->6)]-α-D-mannopyranoside | 945263-02-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
benzyl O-[(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)]-O-[(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)]-O-[(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1->6)]-α-D-mannopyranoside
英文别名
——
benzyl O-[(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)]-O-[(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)]-O-[(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1->6)]-α-D-mannopyranoside化学式
CAS
945263-02-5
化学式
C73H75N3O33
mdl
——
分子量
1522.4
InChiKey
PAPIRBHCLSGPTN-FROXIWJCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    用二等分的GlcNAc和岩藻糖核心合成五触角N-聚糖。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/anie.200604788
  • 作为产物:
    描述:
    benzyl O-[(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)]-O-[(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)]-O-[(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1->6)]-3-O-allyl-α-D-mannopyranoside 在 palladium dichloride 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以77%的产率得到benzyl O-[(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)]-O-[(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)]-O-[(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1->6)]-α-D-mannopyranoside
    参考文献:
    名称:
    使用模块化构件合成多天线复合型N-聚糖
    摘要:
    开发了一组模块化的寡糖构建基块,用于合成复杂类型的多天线N聚糖,这些糖通常在糖蛋白上发现。布置了供体结构单元,以延长核心三糖受体(β-甘露糖基壳二糖)的延伸,该受体方便地由β-甘露糖苷上的单个亚苄基部分保护。通过两个连续的区域和立体选择性偶联,供体以高产量获得了具有三到五个触角的N-聚糖。由于供体的保护基图案一致,可以通过使用一般的反应顺序对最终产物进行脱保护。
    DOI:
    10.1002/chem.200901908
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