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(5Z,13E)-(11R,15S)-15-cyclohexyl-11,15-dihydroxy-3-oxa-16,17,18,19,20-pentanor-5,13-prostadienoic acid isopropyl ester | 170291-10-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(5Z,13E)-(11R,15S)-15-cyclohexyl-11,15-dihydroxy-3-oxa-16,17,18,19,20-pentanor-5,13-prostadienoic acid isopropyl ester
英文别名
——
(5Z,13E)-(11R,15S)-15-cyclohexyl-11,15-dihydroxy-3-oxa-16,17,18,19,20-pentanor-5,13-prostadienoic acid isopropyl ester化学式
CAS
170291-10-8
化学式
C23H38O5
mdl
——
分子量
394.552
InChiKey
VSEXARADNRMESO-KSXYIFIXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (5Z,13E)-(11R,15S)-15-cyclohexyl-11,15-dihydroxy-3-oxa-16,17,18,19,20-pentanor-5,13-prostadienoic acid isopropyl ester 在 lithium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以81%的产率得到(5Z,13E)-(11R,15S)-15-cyclohexyl-11,15-dihydroxy-3-oxa-16,17,18,19,20-pentanor-5,13-prostadienoic acid
    参考文献:
    名称:
    3-Oxa-15-环己基前列腺素DP受体激动剂作为局部抗青光眼药物。
    摘要:
    合成了一系列含有3-oxa-15-环己基基序的前列腺素DP激动剂,并在一些体外和体内生物学分析中进行了评估。参考化合物ZK 118.182(9beta-氯-15-环己基-3-氧杂-ω-戊基PGF(2alpha))是前列腺素DP受体上的一种强效全效激动剂。13,14烯烃的饱和得到AL-6556,其效力较低,但仍然是完全的激动剂。用氢原子代替9氯或碳15立体化学的反转也降低了亲和力。在体内研究中,ZK 118.182在眼高压猴子中局部应用可降低眼内压(IOP)。酯,1-醇和羧酸的选定酰胺前药可能通过提高生物利用度来增强体内效能。临床候选者AL-6598,AL-6556的异丙基酯前药在每日两次给药方案下,以1微克剂量(0.003%w / w)在猴子眼压中产生最大53%的下降。合成地,使用新颖的密钥序列从已知的中间体1中获得AL-6598以将顺式烯丙基醚安装在α链上,包括在仲甲硅烷基醚的存在下对伯
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(02)00016-0
  • 作为产物:
    描述:
    (5Z,13E)-(11R,15R)-11,15-bis(tetrahydropyran-2-yloxy)-15-cyclohexyl-3-oxa-16,17,18,19,20-pentanor-5,13-prostadienoic acid isopropyl ester盐酸 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以74%的产率得到(5Z,13E)-(11R,15S)-15-cyclohexyl-11,15-dihydroxy-3-oxa-16,17,18,19,20-pentanor-5,13-prostadienoic acid isopropyl ester
    参考文献:
    名称:
    3-Oxa-15-环己基前列腺素DP受体激动剂作为局部抗青光眼药物。
    摘要:
    合成了一系列含有3-oxa-15-环己基基序的前列腺素DP激动剂,并在一些体外和体内生物学分析中进行了评估。参考化合物ZK 118.182(9beta-氯-15-环己基-3-氧杂-ω-戊基PGF(2alpha))是前列腺素DP受体上的一种强效全效激动剂。13,14烯烃的饱和得到AL-6556,其效力较低,但仍然是完全的激动剂。用氢原子代替9氯或碳15立体化学的反转也降低了亲和力。在体内研究中,ZK 118.182在眼高压猴子中局部应用可降低眼内压(IOP)。酯,1-醇和羧酸的选定酰胺前药可能通过提高生物利用度来增强体内效能。临床候选者AL-6598,AL-6556的异丙基酯前药在每日两次给药方案下,以1微克剂量(0.003%w / w)在猴子眼压中产生最大53%的下降。合成地,使用新颖的密钥序列从已知的中间体1中获得AL-6598以将顺式烯丙基醚安装在α链上,包括在仲甲硅烷基醚的存在下对伯
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(02)00016-0
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