| 1447519-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• CAS: 1447519-44-9
• 化学式: C₁₁H₁₁ClO
• 分子量: 194.661
• InChiKey: CRMIZQGLQVKDFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 在 caesium carbonate 、 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)氯化咪唑鎓 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 rac-(1R,6R)-ethyl 1'-benzoyl-2,2'-dioxo-4-m-tolylspiro[cyclohex[3]ene-1,3'-indoline]-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  α-β-不饱和酰基氯化物与3-烷基烯基氧吲哚的催化[4 + 2]环化：螺碳环氧基吲哚的高非对映和对映选择性合成

  摘要：

  金鸡纳生物碱在标题反应中用作路易斯碱催化剂。α，β-不饱和酰氯与衍生自氧吲哚的缺电子烯烃的环化[4 + 2]得到了相应的螺碳环羰基吲哚。

  DOI：

  10.1002/anie.201207405

文献信息

• <i>N</i>-Heterocyclic Carbene-Catalyzed All Carbon-[4+2] Cyclocondensation of<i>α</i>,<i>β</i>-Unsaturated Acyl Chlorides with 3-Alkylenyloxindoles
  作者：Litao Shen、Wenqiang Jia、Song Ye

  DOI：10.1002/cjoc.201400411

  日期：2014.8

  AbstractAlthough the NHC‐catalyzed cyclization reactions have been well established for the synthesis of various heterocycles, the corresponding all carbon cyclization reaction for the synthesis of carbocycles is far less established. In this note, the NHC‐catalyzed all carbon [4+2] cyclocondensation of α,β‐unsaturated acyl chlorides and 3‐alkenyloxindoles was developed to give the corresponding spirocarbocyclic oxindoles in good yield with good to high diastereoselectivities.