1-(4-bromophenyl)-3-methoxy-1H-pyrazole-4-carbaldehyde | 945954-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-3-methoxy-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 1-(4-bromophenyl)-3-methoxy-1H-pyrazole-4-carbaldehide；1-(4-bromophenyl)-3-methoxy-1H-Pyrazole-4-carboxaldehyde；1-(4-bromophenyl)-3-methoxypyrazole-4-carbaldehyde
• CAS: 945954-99-4
• 化学式: C₁₁H₉BrN₂O₂
• 分子量: 281.109
• InChiKey: DUCVDJYIIXNGDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  44.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙二腈 、 乙酰乙酸乙酯 、 1-(4-bromophenyl)-3-methoxy-1H-pyrazole-4-carbaldehyde 在 异烟酸 、 一水合肼 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以68 %的产率得到6-amino-4-[1-(4-bromophenyl)-3-methoxy-1H-pyrazol-4-yl]-3-methyl-2,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过多组分反应从 3-烷氧基-1H-吡唑-4-甲醛合成和表征新型双杂环化合物

  摘要：

  以3-烷氧基-1H-吡唑-4-甲醛为原料，采用不同类型的多组分反应，合成了一系列新型双杂环化合物。所得4-(吡唑-4-基)吡喃并[2,3-c]吡唑、4-(吡唑-4-基)吡唑并[4',3':5,6]吡喃[2,3]的结构-b]喹啉、4-(吡唑-4-基)吡啶和4-[(吡唑-4-基)亚甲基]-1,2-恶唑衍生物经过详细的核磁共振波谱 (NMR) 彻底表征和确认、高分辨率质谱 (HRMS)、红外光谱 (IR) 和 X 射线分析。

  DOI：

  10.1002/jhet.4804
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-溴苯基)-3-羟基-1H-吡唑 在 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 1-(4-bromophenyl)-3-methoxy-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过多组分反应从 3-烷氧基-1H-吡唑-4-甲醛合成和表征新型双杂环化合物

  摘要：

  以3-烷氧基-1H-吡唑-4-甲醛为原料，采用不同类型的多组分反应，合成了一系列新型双杂环化合物。所得4-(吡唑-4-基)吡喃并[2,3-c]吡唑、4-(吡唑-4-基)吡唑并[4',3':5,6]吡喃[2,3]的结构-b]喹啉、4-(吡唑-4-基)吡啶和4-[(吡唑-4-基)亚甲基]-1,2-恶唑衍生物经过详细的核磁共振波谱 (NMR) 彻底表征和确认、高分辨率质谱 (HRMS)、红外光谱 (IR) 和 X 射线分析。

  DOI：

  10.1002/jhet.4804