1-O-benzyl-β-LNnH | 1429255-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-O-benzyl-β-LNnH
• 英文别名: 1-O-benzyl-β-lacto-N-neohexaose
• CAS: 1429255-09-3
• 化学式: C₄₇H₇₄N₂O₃₁
• 分子量: 1163.1
• InChiKey: BZHJJNCHOIHHGC-ZPHGIFKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -11.59
• 重原子数：
  80.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  512.87
• 氢给体数：
  19.0
• 氢受体数：
  31.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-benzyl-β-LNnH 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以84%的产率得到O-(β-D-galactopyranosyl)-(1→4)-O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1→3)-[O-(β-D-galactopyranosyl)-(1→4)-O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1→6)]-O-(β-D-galactopyranosyl)-(1→4)-β-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF HMO CORE STRUCTURES

  摘要：

  该发明涉及一种制备HMO核心结构前体的方法，包括将N-乙酰乳糖胺或乳酸-N-生物糖衍生物供体与乳糖或N-乙酰乳糖胺衍生物受体反应的步骤，其中供体是氧杂环丙烯供体。

  公开号：

  US20140235850A1
• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 sodium methylate 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 38.0h， 以1.99 g的产率得到1-O-benzyl-β-LNnH
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF HMO CORE STRUCTURES

  摘要：

  该发明涉及一种制备HMO核心结构前体的方法，包括将N-乙酰乳糖胺或乳酸-N-生物糖衍生物供体与乳糖或N-乙酰乳糖胺衍生物受体反应的步骤，其中供体是氧杂环丙烯供体。

  公开号：

  US20140235850A1

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF HMO CORE STRUCTURES<br/>[FR] SYNTHÈSE DE STRUCTURES À NOYAU HMO
  申请人：GLYCOM AS

  公开号：WO2013044928A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The invention relates to a method for making precursors of HMO core structures comprising a step of reacting an N-acetyllactosamine or lacto-N-biose derivative donor with a lactose or N-acetyllactosamine derivative acceptor, wherein the donor is an oxazoline donor.

  该发明涉及一种制备HMO核心结构前体的方法，包括以下步骤：将N-乙酰乳糖胺或乳酸-N-双糖衍生物供体与乳糖或N-乙酰乳糖胺衍生物受体反应，其中供体是一种噁唑烷供体。