4-((1S,2S,4R)-3,3-dichloro-2-(methylsulfonyloxy)-4-((R)-1-(2,4,6-triisopropylphenyl)ethoxy)cyclobutyl)butyl benzoate | 1240521-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-((1S,2S,4R)-3,3-dichloro-2-(methylsulfonyloxy)-4-((R)-1-(2,4,6-triisopropylphenyl)ethoxy)cyclobutyl)butyl benzoate
• CAS: 1240521-03-2
• 化学式: C₃₃H₄₆Cl₂O₆S
• 分子量: 641.697
• InChiKey: XAOIXIMJQGUEES-AQAPAXPOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.68
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((1S,2S,4R)-3,3-dichloro-2-(methylsulfonyloxy)-4-((R)-1-(2,4,6-triisopropylphenyl)ethoxy)cyclobutyl)butyl benzoate 在 zinc/copper couple 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.42h， 以90%的产率得到4-((1R,4R)-3-chloro-4-((R)-1-(2,4,6-triisopropylphenyl)ethoxy)cyclobut-2-enyl)butyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of Functionalized, Monocyclic Chlorocyclobutenes

  摘要：

  The selective synthesis of a variety of stereopure monocyclic chlorocyclobutenes Is described. These derivatives could be coupled with Grignard reagents; two dienes from coupling with vinylmagnesium bromide reacted smoothly with maleic anhydride to yield illudol-related [4 + 2] cycloadducts.

  DOI：

  10.1021/ol101559b
• 作为产物：
  描述：

  4-((1R,2S,4R)-3,3-dichloro-2-hydroxy-4-((R)-1-(2,4,6-triisopropylphenyl)ethoxy)cyclobutyl)butyl benzoate 、 甲基磺酰氯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到4-((1S,2S,4R)-3,3-dichloro-2-(methylsulfonyloxy)-4-((R)-1-(2,4,6-triisopropylphenyl)ethoxy)cyclobutyl)butyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of Functionalized, Monocyclic Chlorocyclobutenes

  摘要：

  The selective synthesis of a variety of stereopure monocyclic chlorocyclobutenes Is described. These derivatives could be coupled with Grignard reagents; two dienes from coupling with vinylmagnesium bromide reacted smoothly with maleic anhydride to yield illudol-related [4 + 2] cycloadducts.

  DOI：

  10.1021/ol101559b