5'-(2-chloro-6-fluorobenzylamino)-2',3'-diacetyluridine | 1266253-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5'-(2-chloro-6-fluorobenzylamino)-2',3'-diacetyluridine
• CAS: 1266253-87-5
• 化学式: C₂₀H₂₁ClFN₃O₇
• 分子量: 469.854
• InChiKey: RQCPVAUEUHMTDU-NXWXRZEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.88
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  128.72
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-(2-chloro-6-fluorobenzylamino)-2',3'-diacetyluridine 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以71.6%的产率得到5'-(2-chloro-6-fluorobenzylamino)uridine
  参考文献：
  名称：

  微波辅助一锅串联Staudinger/aza-Wittig/还原合成新型5'-芳氨基核苷及其生物活性

  摘要：

  采用微波辅助一锅串联Staudinger/aza-Wittig/还原反应合成了5′位()上带有苄氨基的新型假核苷，收率高达55.2-71.7%。脱乙酰化得到的化合物。初步评估了 HIV-1 逆转录酶 (RT) 抑制和抗肿瘤活性。结果表明，新型假核苷（）能有效抑制HIV-1 RT活性，但无抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.10.054
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5'-(2-chloro-6-fluorobenzylamino)-2',3'-diacetyluridine
  参考文献：
  名称：

  微波辅助一锅串联Staudinger/aza-Wittig/还原合成新型5'-芳氨基核苷及其生物活性

  摘要：

  采用微波辅助一锅串联Staudinger/aza-Wittig/还原反应合成了5′位()上带有苄氨基的新型假核苷，收率高达55.2-71.7%。脱乙酰化得到的化合物。初步评估了 HIV-1 逆转录酶 (RT) 抑制和抗肿瘤活性。结果表明，新型假核苷（）能有效抑制HIV-1 RT活性，但无抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.10.054