| 1357162-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• CAS: 1357162-68-5
• 化学式: C₁₁H₈BrF₃O
• 分子量: 293.083
• InChiKey: KVNCVXPHUOXSEH-ZZXKWVIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2-氨基苯酚 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 (S)-(-)-SEGphos 、 氢气 、 碘 、 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、2.76 MPa 条件下， 反应 15.0h， 生成 3-(4-(trifluoromethyl)phenethyl)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  3-取代的2 H -1,4-苯并恶嗪的铱催化不对称加氢反应

  摘要：

  使用（环辛二烯）铱氯化二聚物/（S）-SegPhos /碘{[Ir（COD）Cl] 2 /（S）-SegPhos实现对3-芳基2 H -1,4-苯并恶嗪的高度对映选择性氢化/ I 2 }体系作为催化剂，ee最高可达92％。3-styryl-2 H -1,4-苯并恶嗪衍生物还通过铱催化剂和Pd / C在两个连续的步骤中进行氢化，从而获得93-95％ee值。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100568
• 作为产物：
  描述：

  (3E)-4-[4-(三氟甲基)苯基]叔丁基-3-en-2-酮 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-烯基咪唑并[1,2-a]嘧啶的合成及细胞毒性/抗菌筛选

  摘要：

  多氮杂杂环化合物显示出过多的生物学特性，在临床使用的药物中占很大比例。然而，imizado[1,2- a ]嘧啶环系统在药物应用方面需要更多关注。在此，我们报告了一个涉及醛缩合/溴化/Hantzsch 反应的序列，以构建一系列 2-alkenylimidazo[1,2- a] 用于探索其细胞毒性和抗菌特性的嘧啶。经过初步筛选，两种化合物对前列腺癌、乳腺癌和结肠癌均表现出良好的细胞毒性；在苯乙烯基部分连接的庞大或额外的苯基似乎是良好活性的必要条件。关于抗菌作用，一些化合物对多重耐药性肺炎克雷伯菌表现出相当大的抑制作用，肺炎克雷伯菌是当今最具威胁性的细菌之一。因此，该系列可能成为设计更多活性化合物的基础。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00044-022-02997-6