| 1065261-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1065261-79-1
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂O₈
• 分子量: 400.429
• InChiKey: AACZLCACGFLVNI-IGQOVBAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.07
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  96.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 甲基锂 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Zaragozic酸的杂双环核心基于对称的方法–伪C 2-对称系列的模型研究

  摘要：

  使用双向策略，完成了己醇二酮的假C 2对称四苄基醚的简明合成。在乙酸存在下对该化合物进行氢解反应，然后进行过乙酰化反应，引发了基团选择性的分子内缩醛化反应，从而在异双环核的所有立体中心形成了具有正确相对和绝对构型的所需2,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷衍生物。 。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700122
• 作为产物：
  描述：

  、 二甲羟胺盐酸盐 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 三甲基铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Zaragozic酸的杂双环核心基于对称的方法–伪C 2-对称系列的模型研究

  摘要：

  使用双向策略，完成了己醇二酮的假C 2对称四苄基醚的简明合成。在乙酸存在下对该化合物进行氢解反应，然后进行过乙酰化反应，引发了基团选择性的分子内缩醛化反应，从而在异双环核的所有立体中心形成了具有正确相对和绝对构型的所需2,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷衍生物。 。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700122