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(5R)-O,O'-diacetyl-5-purin-9-yl-L-2,5-anhydro-1-deoxy-ribitol | 108953-23-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5R)-O,O'-diacetyl-5-purin-9-yl-L-2,5-anhydro-1-deoxy-ribitol
英文别名
(5R)-O,O'-Diacetyl-5-purin-9-yl-L-2,5-anhydro-1-desoxy-ribit
(5<i>R</i>)-<i>O,O</i>'-diacetyl-5-purin-9-yl-L-2,5-anhydro-1-deoxy-ribitol化学式
CAS
108953-23-7
化学式
C14H16N4O5
mdl
——
分子量
320.305
InChiKey
WWWONMRUIMTBJL-UBPLGANQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.61
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    105.43
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    9.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    对甲基苯甲醛(5R)-O,O'-diacetyl-5-purin-9-yl-L-2,5-anhydro-1-deoxy-ribitol叔丁基过氧化氢 、 magnesium sulfate 、 三氟乙酸 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 以80 %的产率得到(2R,3R,4R,5R)-2-methyl-5-(6-(4-methylbenzoyl)-9H-purin-9-yl) tetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate
    参考文献:
    名称:
    无光催化剂可见光诱导 C6 位嘌呤核苷的高选择性酰化
    摘要:
    本文建立了在无光催化剂条件下,在嘌呤核苷的 C6 位选择性地用醛类进行可见光诱导的 C-H 酰化的方案。该协议允许使用广泛的烷基和芳基醛对各种嘌呤核苷进行绿色、温和和高效的功能化。
    DOI:
    10.1039/d3cc00906h
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 palladium on activated charcoal 、 乙醇magnesium oxide 作用下, 生成 (5R)-O,O'-diacetyl-5-purin-9-yl-L-2,5-anhydro-1-deoxy-ribitol
    参考文献:
    名称:
    The Synthesis of Certain 5-Deoxy-D-ribofuranosylpurines1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01577a055
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