| 1040379-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• CAS: 1040379-09-6
• 化学式: C₂₃H₁₉NOS
• 分子量: 357.476
• InChiKey: FEMRYUFHIZOGDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  23.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 disodium 2-formylbenzene-1,5-disulfonate 在 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以92%的产率得到5-Sulfo-2-(15,16,24,25-tetramethyl-15,25-diphenyl-20-oxa-7,33-dithia-24-aza-16-azonianonacyclo[19.15.0.03,19.05,17.06,14.08,13.023,35.026,34.027,32]hexatriaconta-1(21),2,4,6(14),8,10,12,16,18,22,26(34),27,29,31,35-pentadecaen-2-yl)benzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of fluorescent rhodamine dyes using an extension of the Heck reaction

  摘要：

  Both benzo[b]thiophene and indole containing rhodamine dyes were synthesized according to a new pathway requiring a Heck-type coupling and a Pictet-Spengler reaction. The electron-rich indolic dye was shown to have noteworthy absorption and emission maximum. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.01.021
• 作为产物：
  描述：

  3-Methoxy-5,6-dimethyl-6-phenyl-[1]benzothiolo[3,2-c]quinoline 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of fluorescent rhodamine dyes using an extension of the Heck reaction

  摘要：

  Both benzo[b]thiophene and indole containing rhodamine dyes were synthesized according to a new pathway requiring a Heck-type coupling and a Pictet-Spengler reaction. The electron-rich indolic dye was shown to have noteworthy absorption and emission maximum. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.01.021