| 1584693-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1584693-51-5
• 化学式: C₇₆H₆₈Cl₄N₈O₁₂
• 分子量: 1427.23
• InChiKey: XHKJXIFYQQPKPE-WULPIUSMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.96
• 重原子数：
  100.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  17.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  181.56
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基咪唑 、 反应 16.0h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Cavitands作为α，ω-二烯和分子伴侣进行烯烃复分解的容器

  摘要：

  本文描述的是α，ω-二烯在水（D 2）中的空洞中螯合的行为O）解决方案。疏水力以最佳填充可用空间的构型将二烯驱动到空泡中。较短的二烯（C9和C10）以压缩构象结合，并在空洞中快速翻滚。较长的二烯会在具有自补氢键合位点的空洞之间形成胶囊形成，二烯以扩展构象存在。在不能形成胶囊的腔体中，较长的二烯采用折叠结构。较宽的开口端允许通过Hoveyda-Grubbs-II催化剂的开环复分解反应来合成中型环烯烃。与游离二烯在水性介质或氯仿中的反应相比，水中的分子伴侣可以提高环庚烯和环辛烯的产率，甚至可以在空洞中制备环壬烯。

  DOI：

  10.1002/anie.201808265
• 作为产物：
  描述：

  C₆₈H₅₂Cl₄N₈O₁₂ 、 碘甲烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  水溶性空泡石中烷基α，ω-二溴化物的结合取向和反应性。

  摘要：

  在深水溶空洞1和2中评估了长链α，ω-二溴化物的主体-客体络合。在NMR时标上，结合的二溴化物（C7-C12）迅速翻滚，并观察到平均信号。络合使二溴化物在水溶液中单水解。产物在客体-客体复合体中的排列以不对称的方式固定，以保护客体免受进一步的反应。获得了高达93％的一元醇产率。α，ω-二溴化物与cavitand 2形成胶囊，并且对水解没有反应。

  DOI：

  10.1039/c9ob01018a

文献信息

• Alkyl Groups Fold to Fit within a Water-Soluble Cavitand
  作者：Kang-Da Zhang、Dariush Ajami、Jesse V. Gavette、Julius Rebek

  DOI：10.1021/ja501685z

  日期：2014.4.9

  widened, deep cavitand host that binds hydrophobic and amphiphilic guests in D2O. Small alkanes (C6 to C11) are bound in compressed conformations and tumble rapidly within the space. Longer n-alkanes (C13 to C14), n-alcohols, and α,ω-diols are taken up in folded conformations. The guests' termini are exposed to solvent while atoms near the alkane's center are buried and protected. The cavitand acts as a

  我们在这里报告了一种加宽的深空腔宿主，它在 D2O 中结合疏水性和两性客体。小烷烃（C6 到 C11）以压缩构象结合并在空间内快速翻滚。较长的正构烷烃（C13 至 C14）、正构醇和 α,ω-二醇以折叠构象形式存在。客人的末端暴露在溶剂中，而烷烃中心附近的原子被掩埋并受到保护。腔体充当凹模板，将客体的末端原子推得更近。意想不到的结合模式是根据新腔体中可访问空间的大小和形状来解释的。
• Role of Rim Functions in Recognition and Selectivity of Small‐Molecule Guests in Water‐Soluble Cavitand Hosts
  作者：Min‐Min Tang、Kuppusamy Kanagaraj、Julius Rebek、Yang Yu

  DOI：10.1002/asia.202200466

  日期：2022.8

  Groups near the upper rim of a cavitand play major roles in the recognition of small molecules. Water-soluble deep cavitands bearing the upper rim of imidazole, urea, and methyl urea, were studied regarding their differences in recognition of various guests. H-bonding with water co-ordination between four walls controls the upper-rim opening and binding pattern of amphiphilic molecules.

  腔体上缘附近的基团在识别小分子中起主要作用。研究了上缘由咪唑、尿素和甲基尿素组成的水溶性深空泡，了解它们在识别不同客人方面的差异。四壁之间与水配位的氢键控制着两亲分子的上缘开口和结合模式。